Hola, soy nueva y quiero presentarme

Cassie

@Noemí me pasó lo mismo que a ti con el sensor, me despertaba un montón de veces por hipos, luego me miraba en sangre y mis valores eran normales. Pero nadie me advirtió que no podía dormir sobre el brazo en el que lo llevaba puesto....emocionalmente estaba hecha polvo, apenas me explicaron nada al principio, por no decir que de inicio me trataron como tipo 2. Yo he perdido 12 kilos, pero claro mi alimentación ha dado un giro enorme. Como todo pesado, como los hidratos justos,,,, evito los alimentos que me hacen picos de subida. La verdad le he cogido un poco de miedo al comer....no sé si esos picos pequeños son malos a la larga (aunque todavía esté bajo el efecto de la insulina rápida que luego sé que me los bajará). No me atrevo a hacer ejercicio como hacía antes, porque una simple caminata de 30 minutos me hace bajar una pasada.....
Hay que acostumbrarse, no nos queda otra....
Sabéis si hay algún grupo de Whatsapp donde nos podamos unir para poder aclarar dudas o pedir opinión en momentos concretos? Sobretodo a los que hace poquito que estamos en esto.... nos iría bien...

Ensalada

Cassie dijo:
@Ensalada yo estuve 6 días confinada en mi habitación por el Covid (pasé las campanadas de fin de año y la entrada de año allí, menudo comienzo de 2022) y el día que salí a la calle me di cuenta que algo andaba mal porque veía borroso, fuí al médico y me diagnosticaron diabetes tipo 2, me he estado tratando con Januvia durante 3 meses, tiempo perdido. Un día tuve que ir al hospital porque estaba fatal y ahí me diagnosticaron la tipo 1. Un año antes mis analíticas eran normales, no tengo antecedentes en mi família....que si pienso que ha sido del Covid, sí por supuesto, o el tandem Covid-vacunas.
@isabelbota mi debut fue horrible, empezando por la descompensación que tenía, el no saber qué cantidades y qué comer bien bien (me explicaron lo de los bolos pasadas unas semanas), veía mi futuro negro. El sensor pitándome 4 y 5 veces de madrugada (hipos falsas) tenía que estar midiéndome cada vez que me despertaba en sangre; nadie me dijo que si dormía sobre ese brazo me podía crear ese problema.
Tengo 46 años y 2 hijos de 5 y 8 años que me llevan de cabeza, ahora saben que tengo que tener mi "momento zen"; intentan no pelearse tanto entre ellos porque saben que mamá se pone nerviosa.
Me tranquiliza leer que hay gente que la tiene desde hace más de 30 años y se puede vivir con ella.....porque pensé que caería en depresión, buscando información sólo me aparecían neuropatias, glaucomas,.... me pasaba todo el día llorando y cada vez que abrazaba a mis hijos pensaba que sería el último.....gracias por dejarme formar parte de esta família, estoy segura que acompañada se lleva mejor. Ahora me toca aprender mucho e ir intentando mejorar en mi día a día.

bienvenida, Cassie.
En este foro se aprende mucho, hay consejos y trucos muy útiles, que no te van a dar ni el endocrino ni la enfermera, porque ellos tienen muchos conocimientos pero no la experiencia vital de vivir día a día con esta enfermedad.
Coincido en que el debut es abrumador, no sabes manejar las glucemias, las dosis de insulina, las alarmas del sensor, es tremendo. Poco a poco, prueba y error, se va una haciendo al control férreo de comidas, bolos, ejercicio, etc.
Seguro que pronto sales de esa desesperación y verás que se puede vivir con alegría (y control).

isabelbota

Cassie dijo:
@Ensalada yo estuve 6 días confinada en mi habitación por el Covid (pasé las campanadas de fin de año y la entrada de año allí, menudo comienzo de 2022) y el día que salí a la calle me di cuenta que algo andaba mal porque veía borroso, fuí al médico y me diagnosticaron diabetes tipo 2, me he estado tratando con Januvia durante 3 meses, tiempo perdido. Un día tuve que ir al hospital porque estaba fatal y ahí me diagnosticaron la tipo 1. Un año antes mis analíticas eran normales, no tengo antecedentes en mi família....que si pienso que ha sido del Covid, sí por supuesto, o el tandem Covid-vacunas.
@isabelbota mi debut fue horrible, empezando por la descompensación que tenía, el no saber qué cantidades y qué comer bien bien (me explicaron lo de los bolos pasadas unas semanas), veía mi futuro negro. El sensor pitándome 4 y 5 veces de madrugada (hipos falsas) tenía que estar midiéndome cada vez que me despertaba en sangre; nadie me dijo que si dormía sobre ese brazo me podía crear ese problema.
Tengo 46 años y 2 hijos de 5 y 8 años que me llevan de cabeza, ahora saben que tengo que tener mi "momento zen"; intentan no pelearse tanto entre ellos porque saben que mamá se pone nerviosa.
Me tranquiliza leer que hay gente que la tiene desde hace más de 30 años y se puede vivir con ella.....porque pensé que caería en depresión, buscando información sólo me aparecían neuropatias, glaucomas,.... me pasaba todo el día llorando y cada vez que abrazaba a mis hijos pensaba que sería el último.....gracias por dejarme formar parte de esta família, estoy segura que acompañada se lleva mejor. Ahora me toca aprender mucho e ir intentando mejorar en mi día a día.

Bienvenida Cassie. Ya verás como con el tiempo normalizas la situación. Es un rollo pero no queda otra. Y ahora que estás en el foro te servirá mucho. Yo he aprendido mucho aquí y al final te sientes acompañada, lo que es importante. No dudes en preguntar lo que te haga falta. Mucho ánimo. 😘😘

isabelbota

isabelbota dijo:

Cassie dijo:
@Ensalada yo estuve 6 días confinada en mi habitación por el Covid (pasé las campanadas de fin de año y la entrada de año allí, menudo comienzo de 2022) y el día que salí a la calle me di cuenta que algo andaba mal porque veía borroso, fuí al médico y me diagnosticaron diabetes tipo 2, me he estado tratando con Januvia durante 3 meses, tiempo perdido. Un día tuve que ir al hospital porque estaba fatal y ahí me diagnosticaron la tipo 1. Un año antes mis analíticas eran normales, no tengo antecedentes en mi família....que si pienso que ha sido del Covid, sí por supuesto, o el tandem Covid-vacunas.
@isabelbota mi debut fue horrible, empezando por la descompensación que tenía, el no saber qué cantidades y qué comer bien bien (me explicaron lo de los bolos pasadas unas semanas), veía mi futuro negro. El sensor pitándome 4 y 5 veces de madrugada (hipos falsas) tenía que estar midiéndome cada vez que me despertaba en sangre; nadie me dijo que si dormía sobre ese brazo me podía crear ese problema.
Tengo 46 años y 2 hijos de 5 y 8 años que me llevan de cabeza, ahora saben que tengo que tener mi "momento zen"; intentan no pelearse tanto entre ellos porque saben que mamá se pone nerviosa.
Me tranquiliza leer que hay gente que la tiene desde hace más de 30 años y se puede vivir con ella.....porque pensé que caería en depresión, buscando información sólo me aparecían neuropatias, glaucomas,.... me pasaba todo el día llorando y cada vez que abrazaba a mis hijos pensaba que sería el último.....gracias por dejarme formar parte de esta família, estoy segura que acompañada se lleva mejor. Ahora me toca aprender mucho e ir intentando mejorar en mi día a día.

Bienvenida Cassie. Ya verás como con el tiempo normalizas la situación. Es un rollo pero no queda otra. Y ahora que estás en el foro te servirá mucho. Yo he aprendido mucho aquí y al final te sientes acompañada, lo que es importante. No dudes en preguntar lo que te haga falta. Mucho ánimo. 😘😘

Una cosa. Creo que el deporte es muy importante, en no diabéticos y más en diabéticos. Ve probando a andar, poniéndote menos insulina si hace falta, pero no dejes de hacerlo. Reduce las necesidades de insulina, es bueno para el corazón y el cuerpo en general y sube el ánimo. Llévate algo de comer y ve comiendo si lo necesitas, ensayo-error hasta que salgas con confianza pero mi consejo es que no lo dejes.

Noemí

Cassie dijo:
@Noemí me pasó lo mismo que a ti con el sensor, me despertaba un montón de veces por hipos, luego me miraba en sangre y mis valores eran normales. Pero nadie me advirtió que no podía dormir sobre el brazo en el que lo llevaba puesto....emocionalmente estaba hecha polvo, apenas me explicaron nada al principio, por no decir que de inicio me trataron como tipo 2. Yo he perdido 12 kilos, pero claro mi alimentación ha dado un giro enorme. Como todo pesado, como los hidratos justos,,,, evito los alimentos que me hacen picos de subida. La verdad le he cogido un poco de miedo al comer....no sé si esos picos pequeños son malos a la larga (aunque todavía esté bajo el efecto de la insulina rápida que luego sé que me los bajará). No me atrevo a hacer ejercicio como hacía antes, porque una simple caminata de 30 minutos me hace bajar una pasada.....
Hay que acostumbrarse, no nos queda otra....
Sabéis si hay algún grupo de Whatsapp donde nos podamos unir para poder aclarar dudas o pedir opinión en momentos concretos? Sobretodo a los que hace poquito que estamos en esto.... nos iría bien...

Ánimo, que poco a poco se le va cojiendo el tranquilo a esto
Yo no dejaría de salir a andar. Yo cuando salgo a andar, me suelo llevar un zumo, algo de fruta y galletas, y voy comiendo tal y como veo que me baja la glucemia, y si hay que parar, pues se para un rato y luego sigues. No salgas con miedo.

Ruthbia

@Cassie Bienvenida!!!
No dejes de hacer lo que te gusta, si te gusta caminar, simplemente baja la basal para evitar las hipoglucemias y lleva siempre contigo azucar, caramelos, gominolas, sobres de glucosa,...

Cuando debutas es normal no salirse de la dieta y medirlo todo, pero a los 3 meses te "independizas" y empiezas a probar. Sobre todo si esta en luna de miel.

Pregunta lo que quieras, estamos para ayudarnos.

titimartinez

Hola yo llevo 41 años con ella de 42 que tengo no te preocupes ahora las insulinas los medidores y los endocrinos son una pasada seguro que lo llevaras bien y cualquier duda ya sabes pregunta.animo

Cassie

isabelbota dijo:

isabelbota dijo:

Cassie dijo:
@Ensalada yo estuve 6 días confinada en mi habitación por el Covid (pasé las campanadas de fin de año y la entrada de año allí, menudo comienzo de 2022) y el día que salí a la calle me di cuenta que algo andaba mal porque veía borroso, fuí al médico y me diagnosticaron diabetes tipo 2, me he estado tratando con Januvia durante 3 meses, tiempo perdido. Un día tuve que ir al hospital porque estaba fatal y ahí me diagnosticaron la tipo 1. Un año antes mis analíticas eran normales, no tengo antecedentes en mi família....que si pienso que ha sido del Covid, sí por supuesto, o el tandem Covid-vacunas.
@isabelbota mi debut fue horrible, empezando por la descompensación que tenía, el no saber qué cantidades y qué comer bien bien (me explicaron lo de los bolos pasadas unas semanas), veía mi futuro negro. El sensor pitándome 4 y 5 veces de madrugada (hipos falsas) tenía que estar midiéndome cada vez que me despertaba en sangre; nadie me dijo que si dormía sobre ese brazo me podía crear ese problema.
Tengo 46 años y 2 hijos de 5 y 8 años que me llevan de cabeza, ahora saben que tengo que tener mi "momento zen"; intentan no pelearse tanto entre ellos porque saben que mamá se pone nerviosa.
Me tranquiliza leer que hay gente que la tiene desde hace más de 30 años y se puede vivir con ella.....porque pensé que caería en depresión, buscando información sólo me aparecían neuropatias, glaucomas,.... me pasaba todo el día llorando y cada vez que abrazaba a mis hijos pensaba que sería el último.....gracias por dejarme formar parte de esta família, estoy segura que acompañada se lleva mejor. Ahora me toca aprender mucho e ir intentando mejorar en mi día a día.

Bienvenida Cassie. Ya verás como con el tiempo normalizas la situación. Es un rollo pero no queda otra. Y ahora que estás en el foro te servirá mucho. Yo he aprendido mucho aquí y al final te sientes acompañada, lo que es importante. No dudes en preguntar lo que te haga falta. Mucho ánimo. 😘😘
Una cosa. Creo que el deporte es muy importante, en no diabéticos y más en diabéticos. Ve probando a andar, poniéndote menos insulina si hace falta, pero no dejes de hacerlo. Reduce las necesidades de insulina, es bueno para el corazón y el cuerpo en general y sube el ánimo. Llévate algo de comer y ve comiendo si lo necesitas, ensayo-error hasta que salgas con confianza pero mi consejo es que no lo dejes.

Muchas gracias guapa!! Leeros me tranquiliza mucho....

Cassie

titimartinez dijo:
Hola yo llevo 41 años con ella de 42 que tengo no te preocupes ahora las insulinas los medidores y los endocrinos son una pasada seguro que lo llevaras bien y cualquier duda ya sabes pregunta.animo

Gracias, me alegra saberlo!!! :-*

Cassie

Ruthbia dijo:
@Cassie Bienvenida!!!
No dejes de hacer lo que te gusta, si te gusta caminar, simplemente baja la basal para evitar las hipoglucemias y lleva siempre contigo azucar, caramelos, gominolas, sobres de glucosa,...

Cuando debutas es normal no salirse de la dieta y medirlo todo, pero a los 3 meses te "independizas" y empiezas a probar. Sobre todo si esta en luna de miel.

Pregunta lo que quieras, estamos para ayudarnos.

Gracias y mil gracias!! No, yo no sé lo que es la luna de miel, he conocido a un papá que él sí lo debe estar porque tiene la 1, pero ahora sólo está con la lenta y con valores muy normales aún comiéndose a veces una pizza.

DELA1082

Ensalada dijo:

pachi65 dijo:
Pues bienvenida seas, a mí tb me pilló algo mayor, hace dos años y con el covid debuté, no le doy más vueltas sí fue a consecuencia del covid o porque la vida es caprichosa y me tocó con su varita. Se aprende mucho de ensayo - error, es así, cada persona, un mundo.
Gracias, Pachi. Me interesa mucho tu caso. Yo pasé un covid de "chichinabo" en septiembre de 2020 y he debutado en septiembre de 2021, si bien desde junio ya notaba síntomas. Teniendo en cuenta que no he cogido nada de nada desde ese minicovid, ¿ puede haber sido el desencadenante? Me encantaría conocer tu experiencia. Mi endocrino no lo relaciona, dice que no ha observado un aumento de casos desde la pandemia, pero me gustaría que los que hemos debutado después de haber pasado el COVID contemos nuestra historia a ver si identificamos algún patrón.
No va a cambiar nada, es simple curiosidad.

Saludos y como primer mensaje, sólo quería exponer mi caso. Covid en febrero y diabetes 1 fulminante mes y medio después. Ando todavía aprendiendo todo lo que esto conlleva, pero quisiera lanzar pregunta respecto a si alguien sabe si estas diabetes fulminantes después de pasar covid se están investigando, o al menos si existe algún grupo o lo que sea que se esté preocupando por ello.

Cassie

DELA1082 dijo:

Ensalada dijo:

pachi65 dijo:
Pues bienvenida seas, a mí tb me pilló algo mayor, hace dos años y con el covid debuté, no le doy más vueltas sí fue a consecuencia del covid o porque la vida es caprichosa y me tocó con su varita. Se aprende mucho de ensayo - error, es así, cada persona, un mundo.
Gracias, Pachi. Me interesa mucho tu caso. Yo pasé un covid de "chichinabo" en septiembre de 2020 y he debutado en septiembre de 2021, si bien desde junio ya notaba síntomas. Teniendo en cuenta que no he cogido nada de nada desde ese minicovid, ¿ puede haber sido el desencadenante? Me encantaría conocer tu experiencia. Mi endocrino no lo relaciona, dice que no ha observado un aumento de casos desde la pandemia, pero me gustaría que los que hemos debutado después de haber pasado el COVID contemos nuestra historia a ver si identificamos algún patrón.
No va a cambiar nada, es simple curiosidad.
Saludos y como primer mensaje, sólo quería exponer mi caso. Covid en febrero y diabetes 1 fulminante mes y medio después. Ando todavía aprendiendo todo lo que esto conlleva, pero quisiera lanzar pregunta respecto a si alguien sabe si estas diabetes fulminantes después de pasar covid se están investigando, o al menos si existe algún grupo o lo que sea que se esté preocupando por ello.

Hola!! A mí me ha dicho mi endocrina que yo debería llevarlo en los genes (aunque no tengo a ningún familiar conocido), pero que no descartaba que una infección tan importante como el COVID me la hubiese desencadenado. Sinceramente no creo que estén investigando nada, lo dan como "te ha pasado y es lo que hay".... Conozco gente que el COVID ha dejado como secuelas: taquicardias, dolor insoportable en el brazo izquierdo que le imposibilita hacer vida normal, otro que también ha debutado con DBT1, dolores de cabezas horribles,..... La diabetes una cosa más....yo hace un año tenía mis analíticas totalmente normales.

Ruthbia

@DELA1082 Las explicaciones de la DT1 son variopintas.
A mi me comentaron lo mismo que a @Cassie , se nace con la predisposición a ciertas enfermedades, entre ellas las genéticas, y según pasa la vida, unas se desarrollan y otras no.
En el caso de la DT1 parece ser que el sistema inmune ataca al páncreas en un momento dado (que no conocen los médicos cual) y mientras el páncreas resiste, años y años, hasta que llega un momento que está tan débil que con una infección cualquiera, al multiplicarse todos los anticuerpos masivamente, se acaban las células beta y dejamos de producir insulina.
Como de niño se cogen mas infecciones lo normal es que aparezca en la infancia, de ahí que se llamase "diabetes infantil", pero en los últimos años hay debuts mayorcitos y nuevas variantes: Lada, Moddy....hasta 8 según leí hace poco.

Yo debuté con una infección de orina (que no sabía que tenía) y a la semana tuve candidasis que no sabía ni lo que era porque no he ido al medico ni de niña ni después hasta que empecé a trabajar y me hicieron el reconocimiento médico (¡y mi primera analítica de sangre!). Vamos que era una persona sana, sanísima hasta que a los 41, zasca, DT1 Lada.
Ahora voy al médico y enfermera por todo lo que no he ido antes......HAAAAAAAARRRRRRRRTA estoy

_Tacker_

Bienvenida al mundo de que toca hoy.

Al igual que tu debute con Ceto acidosis diabética grave. Tras meses mal diagnósticado como DM 2 , y con muchos síntomas los últimos meses como sed, cansancio, pérdida de peso orinar mil veces, beber más de cinco litros algunos días, vista cansada desde que me levantaba, mareos, irritabilidad, etc...
Debute con 46 tras una semana ingresado en urgencias del hospital Gregorio Marañón, a la que entre con más de 550 tras varios pinchazos de insulina en el centro de salud, la doctora del centro que me derivo a urgencias no sabía por que aún con varios pinchazos de insulina, la glucosa no bajaba de 550,. No se con cuanto llegue al centro de salud que tengo a 140 metros de casa y que casi tarde media hora en llegar andando porque la ambulancia no venía a por mi.

Tras unos días bastante mal en casa me decidí a ir, no hagáis el bruto como hice yo, me tuvieron que ayudar a bajar una planta de escaleras tras varios días en cama con dolores como un cólico nefrótico, sin comer y a base de metamizol de un gramo, como si fueran caramelos.
Bueno suerte y al lio. Que poco a poco aprenderás más de la gente de aquí que del endocrino.

Hola, soy nueva y quiero presentarme

Comentarios