Bienvenido al foro!
Parece que has estado leyendo durante un rato...
Si te registras, podrás marcar lo que ya has leído y te podemos avisar cuando hayan nuevos comentarios en los temas que te interesen.
También podrás escribir tus comentarios y hacer preguntas.
Si quieres participar, puedes registrarte, sólo tardarás 1 minuto.
Estoy hasta los huevos de la diabetes, así de claro lo digo!!! Si no es suficiente cargar vivir con los pinchazos, glucemias, malestares, horarios... También hay que soportar la opinión de la gente... y normalmente me la suda, pero ahora va a ser la gota que colme el vaso con mi marido. Nunca he escrito sobre este tema, pero NO PUEDO MÁS!!!
He sido una persona muy autosuficiente con el tema de la diabetes, ya lo he contado varias veces en le foro que mis padres siendo muy pequeña, me dijeron, "es tu problema tu te las apañas" Y siempre he vivido así, y siempre he transmitido que la diabetes no me va a parar para hacer nada. Poco a poco me he ido quedando sin amigos, porque no les podía seguir el ritmo de las borracheras (era sentirme juzgada una y otra vez, que si eres sosa, que si no sé qué.... que si conozco un diabetico que se coge unas borracheras más gordas que las mías, jo pues si es cierto que no puedes salir, casi mejor no vivir.... he llegado a escuchar burradas de todo tipo, que más o menos me resbalaban) Con mi marido allí tuve mi primer conflicto, que aún sigue pesandonos... Después de que fin de semana tras fin de semana me quedará sola en el sofá viendo una película, dije que hasta aquí... que el decidía, pero yo no iba a pasar mis próximos años así. Así que pasamos a ser los dos sosos de la pandilla y a él aun le pesa Por supuesto la egoísta era yo, porque ponía la diabetes como excusa para no salir... (salir me refiero, que todos los de la pandilla acababan vomitando... no se me perdía nada allí)
Después empezó el deporte, todo guay, cuando hacíamos "cosas normales" pero si de pronto un fin de semana nos queríamos echar 200km en bici, yo decía que no iba, que me podía dar una hipoglucemia de caballo. Que si había un entrenamiento detrás me lo podría plantear, pero sin estar acostumbrada que no. Nadie me entiende cuando digo esas cosas, porque "No se me ve enferma" estoy (o estaba) en mucha mejor forma que el resto de amigos. Y si alguna vez tengo una hipoglucemia no empiezo a contárselo a todo el mundo, cojo un azucarillo, me lo tomo y sigo la actividad. Así que no saben de qué les estoy hablando... igual la solución es estar todo el día ¡Ayyy que desgraciadita de mi....!!! (que me niego)
La última es que mi marido se ha relajado tanto, que si le pido que me traiga un zumo, me dice que me levante yo, que le estoy todo el día mandando (tendré una 2 dos hipos a la semana, y casi nunca le pido nada) El otro día me despierto por la noche, y él aún no se había dormido. Y me encontraba muy mal. El medidor lo tiene en su mesilla, porque yo tengo al peque pegado a la cama, le digo "anda, hazme un análisis que me encuentro mal" y me dice que hasta que no acabe la partida no me lo hace, protesto, y casi me arranca el dedo de lo deprisa que me lo hizo. No quise discutir en el momento, pero al día siguiente me dijo, "es que tienes que tener mas paciencia, quieres todo ya" Ese mismo día, tuve una hipo, me temblaba las manos, no conseguía abrir una barrita energética, le dije que me la abriera y me dijo que esperara que estaba mirando algo en el móvil... La situación entre nosotros no es que sea la mejor del mundo, pero a mi esta conducta me esta hundiendo...
Lo siento por el rollo que he soltado, pero lo necesitaba.
He sido una persona muy autosuficiente con el tema de la diabetes, ya lo he contado varias veces en le foro que mis padres siendo muy pequeña, me dijeron, "es tu problema tu te las apañas" Y siempre he vivido así, y siempre he transmitido que la diabetes no me va a parar para hacer nada. Poco a poco me he ido quedando sin amigos, porque no les podía seguir el ritmo de las borracheras (era sentirme juzgada una y otra vez, que si eres sosa, que si no sé qué.... que si conozco un diabetico que se coge unas borracheras más gordas que las mías, jo pues si es cierto que no puedes salir, casi mejor no vivir.... he llegado a escuchar burradas de todo tipo, que más o menos me resbalaban) Con mi marido allí tuve mi primer conflicto, que aún sigue pesandonos... Después de que fin de semana tras fin de semana me quedará sola en el sofá viendo una película, dije que hasta aquí... que el decidía, pero yo no iba a pasar mis próximos años así. Así que pasamos a ser los dos sosos de la pandilla y a él aun le pesa Por supuesto la egoísta era yo, porque ponía la diabetes como excusa para no salir... (salir me refiero, que todos los de la pandilla acababan vomitando... no se me perdía nada allí)
Después empezó el deporte, todo guay, cuando hacíamos "cosas normales" pero si de pronto un fin de semana nos queríamos echar 200km en bici, yo decía que no iba, que me podía dar una hipoglucemia de caballo. Que si había un entrenamiento detrás me lo podría plantear, pero sin estar acostumbrada que no. Nadie me entiende cuando digo esas cosas, porque "No se me ve enferma" estoy (o estaba) en mucha mejor forma que el resto de amigos. Y si alguna vez tengo una hipoglucemia no empiezo a contárselo a todo el mundo, cojo un azucarillo, me lo tomo y sigo la actividad. Así que no saben de qué les estoy hablando... igual la solución es estar todo el día ¡Ayyy que desgraciadita de mi....!!! (que me niego)
La última es que mi marido se ha relajado tanto, que si le pido que me traiga un zumo, me dice que me levante yo, que le estoy todo el día mandando (tendré una 2 dos hipos a la semana, y casi nunca le pido nada) El otro día me despierto por la noche, y él aún no se había dormido. Y me encontraba muy mal. El medidor lo tiene en su mesilla, porque yo tengo al peque pegado a la cama, le digo "anda, hazme un análisis que me encuentro mal" y me dice que hasta que no acabe la partida no me lo hace, protesto, y casi me arranca el dedo de lo deprisa que me lo hizo. No quise discutir en el momento, pero al día siguiente me dijo, "es que tienes que tener mas paciencia, quieres todo ya" Ese mismo día, tuve una hipo, me temblaba las manos, no conseguía abrir una barrita energética, le dije que me la abriera y me dijo que esperara que estaba mirando algo en el móvil... La situación entre nosotros no es que sea la mejor del mundo, pero a mi esta conducta me esta hundiendo...
Lo siento por el rollo que he soltado, pero lo necesitaba.
Miembro del equipo de moderación del foro
DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom
DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom
Accede o Regístrate para comentar.
Comentarios
Y yo también estoy hasta los huevos de la diabetes. llevo tiempo ya bastante quemado. llevo 27 años y dos más dos siguen sin darme cuatro. y eso en mi cabeza me da error de sistema. Y veo que más años significan más posibilidades de tener problemas. y mis intentos por mantener el control no surten siempre efecto. y me quema mucho. y a veces también noto que en mi casa no me entienden del todo bien. este tema es complicado. nadie dijo que fuera fácil.
por esto son tan buenas y reparadoras las convivencias que se suelen hacer en seminarios que duran un fin de semana. son liberadoras mentalmente. pena que no podamos hacer una nosotros
Es lo malo que tenemos las personas que somos independientes, que los de nuestro alrededor, se acostumbra a no necesitemos nada, y cuando lo hacemos, en lugar de darle la importancia que tiene, pq si pedimos ayuda, es pq de verdad la necesitamos, creen que no es nada urgente... no se si me explico...
De momento mi solución es cambiar un poco el chip y no darle más importancia de la que tiene, ya que me agobio yo misma y con eso agobio a mi pareja... es complicado... aunque tambíen hay que reclamar la atención que necesitamos...
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Una convivencia no podríamos hacer, pero una quedadita... :-c
tampoco sé de donde es cada uno, pero no sé... igual algo se podría organizar... incluso con parejas o familias, pq creo que también les vendría bien hablar entre ellos...
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Después de 10 años como novios y 2 viviendo juntos, pues hay momentos no siempre corremos el uno por el otro con los azucarillos en la mano, creo que sea o no la pareja de diabética hay momentos, pero si hay cierta comprensión hacia el otro, cuando ves que el otro está un poco desconcertado le dices automáticamente hazte un control que tienes un hipoglucemia fijo, o yo que he perdido el conocimiento un par de veces durmiendo cuando me cambiaron a la lantus y descubrí que no debía ponérmela de noche, pues también por pura preocupación me he despertado alguna vez y mi pareja haciéndome un control y al preguntarle que hacia, pues decirte que estaba sudando mucho y ante la duda se ha puesto a hacerme un control.
Lo de las quedadas no está nada mal!! De hecho yo antes hacía con otra gente de otro foro que ya no existe (de hecho es allí donde conocí a mi marido!), a mi me fue bien porque yo empecé a ir con 15 años y te juntas con gente de todas las edades y sus familiares y como no pones cara a la gente con la que hablas!
Quizá va siendo hora de que, de vez en cuando, digamos "NO PUEDO", o incluso "NO ME DA LA GANA".
Y también, claro que sí, dar un buen puñetazo en la mesa.
Suerte, guapa.
un poco de empatía, porfi...
:-c
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Si algo tiene Alea es empatía, otra cosa no sé, pero de entender a las personas sabe un rato.
Filosofo un poco; bueno, más bien me pongo el disfraz de psicólogo.
Es un perfil habitual,entre los DM1, ser muy independientes con nuestra enfermedad (y es que tiene que ser así: locus control interno, estilo de afrontamientos y demás teorías psicológicas lo avalan).
Pero olvidamos que la independencia de la DM no se corresponde con la dependencia emocional ni con la dependencia sentimental.
Algunos somos independientes sentimentalmente, pero dependientes emocionalmente.
Necesitamos sentirnos entendidos, apoyados, comprendidos -tambien con la DM- aunque hagamos las cosas mal, aunque digamos cosas inconvenientes en momentos inoportunos, que metamos la pata...
Necesitamos expresar alegrías, tristezas, temor, verguenza,odio, optimismo...emociones hay muchas.
También necesitamos sentir felicidad, indignación,dolor, apatía, frustración, orgullo...tambien hay unas cuantas.
Porque vivimos como cualquier otra persona.
Los profesionales sanitarios deberían tratar a personas, no enfermedades. De la misma manera que nuestras parejas deben asumir nuestra enfermedad porque forma parte de nuestra persona.
Nadie que me conozca, podría imaginarme ajeno a la DM. Es imposible.
Viene conmigo,sí o sí, eso no se negocia.
Y eso conlleva muchas determinadas cosas a asumir.
Lo dicho, un abrazo Tica.
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom
En mi caso me toca ser a mi el fuerte o por lo menos intentarlo porque mi hermano tiene retraso mental y además esclerosis multiple por lo que entre mi madre y yo nos tenemos que ocupar de el, que ademas está casi con depresión, ¿con quien hablo yo de lo mio si no tengo amigos, que me dejaron por algo similar a lo tuyo, y no tengo pareja?, me tengo que hacer el fuerte aunque no pueda para ocuparme de ellos, por eso me apunté al foro para desahogarme algo.
El año pasado el propio endocrino me habló de un grupo de personas, todos diabeticos, que ivan a llevar a cabo un programa de apoyo al diabetico y a sus familias. Me apunté por medio de él y ibamos dos veces al mes a una mini convivencia de una hora y media al dia con el apoyo de un Psicologo del departamento de la Facultad de Psicologia de Salamanca; allí me ayudaron nucho y también le recordaron a las familias que nosotros necesitamos apoyo. A la familia le vino bién también para hablar y consensuar sobre el tema de la diabetes.
Bueno lo que quiero decir con este rollo es que por qué no le preguntas al endocrino si en tu comunidad autonoma hay algo parecido si es que estás interesada; aquí se llama programa "CONVIVE" y no dependia de las asociaciones de diabeticos sino que estaba patrocinado por Roche.
No se, a mi me vino muy bien y este año lo hecho de menos.
Un abrazo.
lo explicaba hace tiempo aquí en el blog de mi asociación, y lo titulé "El poder de los congéneres". De ahí la importancia de las asociaciones, y dentro de estas, de las convivencias, reuniones, o como quiera llamárseles. nosotros en la nuestra procuramos hacer una convivencia de fin de semana completo en un hotel; eso proporciona un alivio psicológico increible a las personas asistentes, al margen de las charlas o sesiones teóricas a las que asisten.
http://www.asvidia.org/el-poder-de-los-congeneres/
además, como decís, creo que tanto a mi como a mi pareja, nos iría de fábula...
pq por lo que veo, lo de la quedada entre nosotros va a ser complicadísima, cada uno es de una punta jejeje
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Gondrullo, habría opción de ir a esas "convivencia" sin ser del país vasco? La asociación de aquí funciona muy mal
DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom
Lo segundo...Amoavé, la mayoría de los diabéticos adultos que conozco son tan autosuficientes, independientes, nosequeentes y tal y tal, que asustan, y muchas veces los que conviven con ellos, puede que no sepan cómo actuar...
No es mi caso, afortunadamente, y quizá sea porque yo a mi marido diabético le conocí después de llevar algunos años cuidando de mi hija diabética, Así que conozco tanto la enfermedad y lo que ésta conolleva que es imposible negarme a abrir un gluco, o medir con la rapidez q una hipo requiere ( Ya sabéis, las cosas de los hijos se viven como si de uno mismo se tratara)...Digo esto, porque he hablado con algunos amigos de batalla, que no quieren involucrar a los que están alrededor. Dicen ser ellos, ellos y ellos los que llevan las riendas de su diabetes (yo siempre digo que esto es un complejo de algo....I´m sorry!)...Afortunadamente mi marido, absolutamente "suficiente" , se duerme a pierna suelta sabiendo que cuando me levante a medir a mi chica le mediré tb. a él...De hecho, ni se despierta para preguntar con cuántas unidades de insulina le corrijo o cuánta azúcar se toma . Él me concede ciertas atribuciones que yo asumo tan felizmente y eso tb. es un punto de encuentro entre nosotros
Así que a los diabéticos adultos, joer, dejaros ayudar un poquino, no? que no vais a dejar de ser tan "....entes" como siempre.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Hay alguien de Barcelona por aquí?
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Abecés nos toca remar en subida y es difícil, pero eso no es exclusividad de los diabéticos.
Se que es difícil , a mi me pasa que mis señora no entiende los riesgos de la alimentación y todos nuestros cuidados, pero es así, y tenemos que cuidarnos para estar bien en el futuro , los excesos te pasan factura con el tiempo asi que haces bien en no tomar mas de la cuenta, en mi caso tengo 46 años y tres hijos uno de 25 años una nena de 6 años y otra de 6 meses y tengo que estar bien para ellas, poder disfrutarlas y si Dios quiere a mis nietos.
Sigue adelante como sea, y piensa que tal vez tu marido también se sienta mal con la situación y no sepa como llevarla, para el también es difícil y convengamos que abecés el azúcar nos juega una pasada en el carácter y estado de animo, ciertamente el es tu apoyo, pero el también es humano
Saludos, fuerza que vendrán mejores momentos.
Más que la enfermedad tienes el problema añadido de la incomprensión. Lo peor de tu marido. Te felicito por no hacerte la víctima y que seas autosuficiente. Eso te hace fuerte a ti y hace que puedas continuar luchando. Eso es lo que te llevas.
No te puedo decir como solucionar tu vida. Eso te corresponde a ti. Pero piensa lo fuerte que eres. El ejemplo de disciplina que dejas a tu hijo y la constancia que sabes tú misma que tienes.
Nacemos solos y solo
Yo soy diabética de toda la vida, siempre he vivido así; y después de 44 años, tengo que reconocer que no me ha gustado nunca que me consideren "minusválida"; yo podía con todo. Pero los años van pasando y ahora que sí hecho en falta el apoyo de un confidente o el auxilio de un amigo cuando estás que no puedes con tu alma (hipo de 36-40). Pero he sido yo, la que les ha enseñado eso. Lo he hablado reiteradamente con el psicólogo y mi familia está acostumbrada a que yo me saque las castañas solita del fuego (defecto profesional)
Bueno, no quiero extenderme demasiado y que esto parezca muy negro. Esta enfermedad es complicada si pretendemos ir contra corriente, como todo en la vida; los que padezcan otra pensarán que la suya es complicada para ellos; tengo una hija con 15 primaveras y está perfecta, así que algo bueno he tenido que hacer para que ella no tenga ninguna deficiencia genética.
Ahora ando con la bomba de insulina (que gran gozada), me falta mucho por aprender y sobre todo las amistades y vida social .... de esto no tengo ninguna; no bebo, no fumo, pero sí hago vida sana: senderísmo, bicicleta y mucho mucho bricolage..... Sola pero sana y aislada.
Ah, por si alguien me puede contestar, leí u oí hace mucho tiempo que la once había puesto en funcionamiento unos perros guías para diabéticos; no sé si llegué a preguntarlo aquí en Murcia (por vergüenza) pero después de tantos años, no he vuelto a tener noticias del tema; el perro detectaba los niveles de hipo; ¡Os imaginaís la situación! Yo ya tengo el perro, aun me falta saber cómo enseñarle que me puedo tomar una chuche
Novorapid (a demanda con pauta 4-8-6) + Lantus (16)
Última glico 6,5
Colesterol e hipotiroidismo
Deportista aficionado de alta intensidad
un saludo.
mi novio siempre se ha preocupado por mi diabetes; las veces que me ha acompañado a la endo, se ha implicado mucho, preguntaba... y luego en casa, cuando me hacía los controles, me decía, pues yo creo que te sobra aquí, o te falta aquí, y la verdad es que muy bien, aunque cuando he tenido hipos, nunca se ha preocupado mucho en acercarme algo, quizá también por culpa mía, pq como decía tica, siempre he sido muy independiente, y por muy baja que estuviera, siempre me he levantado yo.
Pues bien, desde que estoy con la bomba, ayer hizo tres meses, como que no hace mucho caso... como me va tan bien, pues creo que se ha despreocupado bastante, o ahora que lo pienso, igual lo ve demasiado complicado, no lo sé... el caso es que llevo unas semanas que me voy bajando la insulina pq tengo bastantes hipos, y ayer por la tarde-noche me dio una, estaba a 48, me levanté del sofá donde estábamos los dos, me fui a la cocina, me tomé mi azúcar que es lo que mejor me va cuando estoy en casa y me siento otra vez. A todo esto, él, con el movil y ni me pregunta... así que me encargo de informarle. Pasa una media hora y no noto mejoría, así que me vuelvo a hacer otro control y estoy a 50, con lo que vuelvo a levantarme y me voy a la cocina a por otro sobre de azúcar, y ya era la hora de cenar, y me asomo al comedor y le digo que si está esperando que le prepare yo la cena con la hipo que tengo encima y me contesta "si quieres..." y me quedé a cuadros
y le dije que como comprendía que yo no se la iba a preparar, que adémás solo se tenía que coger las tostadas y el paté para untar... y ya se lo cogió él de mala gana. y le digo que si encima se enfada él, y me suelta "ahora no te hagas la víctima" y ya si que no daba crédito a lo que estaba escuchando... pensé que lo soltó en plan enfado, y le dije que me lo repitiera mirando me a la cara, y me lo volvió a soltar...
Total que ahi acabé mi "conversación" pq no estaba dispuesta a seguir escuchando barbaridades... y hasta ahora, que estoy con un malestar que no os podéis ni imaginar...
Perdón por el tostón...
Bombera desde el 22/07/2013
Última hemo 30/10/2014 --> 6,1%
Yo ahora si necesito ayuda, o simplemente me encuentro mal y creo que no es un gran trastorno que se levante el otro. Le doy ordenes cortas. "Necesito tomar algo que tengo una hipo. Traeme un zumo, Gracias" Ni indirectas, ni esperar que tomé él la incitativa. Si me voy a la cama poco después de una hipo y el se queda levantado: "Cuando te vayas a dormir hazme un análisis, ponte una alarma para acordarte. Gracias" A veces sueno borde, pero ya paso... Dicen que no entienden la indirectas, pues toma directas... Me gustaría conocer como se comportan la parejas en la situación contraría. El diabético hombre y la pareja "sana" la mujer... mucho me temo que sería diferente....
Sobre la cena... me gustaría decirte que le hubiera dicho con buen tono "¿Puedes hacer tu la cena que no me encuentro bien? Pero sé que hubiera saltado igual que tu... A mi me va bien, durante las hipos, intentar no abrir mucho la boca... mi paciencia es mínima en estos casos
DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom