Ayuda económica para la diabetes

Maria Maldonado

Además la universiad está colaborando con el hospital de diabetes y hacen un seguimiento psicologico para los pacientes con DT1. A mi parecer, lo que veo que falta en otras comunidades son los talleres porque a mi me han ayudado bastante.

sllf

Cristinarivera dijo:

@Owash, ¿como se puede hacer para pagar solo el 10% ? Es que estoy pagando un 40% y al leeros se me ha quedado una cara de prima...
Algo me dijeron en la farmacia porque aparte de la insulina tengo que tomar kreon ( enzimas pancreáticas, no tengo pancreas) y es todo un presupuesto. Mil gracias y saludos

A ver, yo vivo en Andalucía. El día que estuve en urgencias con el debut, me dieron el glucometro la insulinas, las agujas...vaya el kit completo. Las insulinas por ahora son gratuitas, las tiras me cuestan 4e recetadas cuando valen 60 sin recetas. Las agujas aún no se me han gastado pero seguro que tamb hay reducción de precio. En el hospital de diabetes son excelentes (salvo por las colas), es mas en el ambulatorio, te dan talleres para saber controlar más tu enfermedad y tener una vida 90% normal.

Ahora bien, soy graduada en psicologia. Y no es lo mismo la deficiencia, la discapacidad y la minusvalia. Si te falta un dedo, tienes una deficiencia. Si a causa de que te falte el dedo no puedes correr tienes una discapacidad y si a causa de q no puedes correr no puedes traabjar tienes una minusvalia. Por eso los que padecemos diabetes no estamos en el grupo. Tenemos una deficiencia q NO nos impide trabajar. Cuando no tienes patologias asociadas claro.

Cuando lleves 27 años con esto me lo cuentas, saludos

Maria Maldonado

sllf dijo:

Cristinarivera dijo:

@Owash, ¿como se puede hacer para pagar solo el 10% ? Es que estoy pagando un 40% y al leeros se me ha quedado una cara de prima...
Algo me dijeron en la farmacia porque aparte de la insulina tengo que tomar kreon ( enzimas pancreáticas, no tengo pancreas) y es todo un presupuesto. Mil gracias y saludos

A ver, yo vivo en Andalucía. El día que estuve en urgencias con el debut, me dieron el glucometro la insulinas, las agujas...vaya el kit completo. Las insulinas por ahora son gratuitas, las tiras me cuestan 4e recetadas cuando valen 60 sin recetas. Las agujas aún no se me han gastado pero seguro que tamb hay reducción de precio. En el hospital de diabetes son excelentes (salvo por las colas), es mas en el ambulatorio, te dan talleres para saber controlar más tu enfermedad y tener una vida 90% normal.

Ahora bien, soy graduada en psicologia. Y no es lo mismo la deficiencia, la discapacidad y la minusvalia. Si te falta un dedo, tienes una deficiencia. Si a causa de que te falte el dedo no puedes correr tienes una discapacidad y si a causa de q no puedes correr no puedes traabjar tienes una minusvalia. Por eso los que padecemos diabetes no estamos en el grupo. Tenemos una deficiencia q NO nos impide trabajar. Cuando no tienes patologias asociadas claro.

Cuando lleves 27 años con esto me lo cuentas, saludos

Conozco personas con dt1 desde los 2 años, y que ahora tienen 20, conozco personas mayores que llevan 30 años con diabete. La diabetes, igua que el asma, igual que las personas con otras patologias cronicas, es como tu mismo quieras tomartelo. Es una putada y una mierda. Pues si. Pero es que enfurruñandonos no vamos a curarnos. Y hablando del asma, unos de mis mejores amigos ha estado ingresado 4 veces por ello. Tampoco tienen ayuda. En diabetes, si tienes complicaciones *SE SUPONE* porque asi esta recogido por la ley, que si te cuenta como ℅ pero no por padecerla repito padecerla solo hace a vistas judiciales que tengamos una deficiencia. En rl momento que esa deficiencia crea problemas porq te has quedado ciego o l q sea si te tienen q dar tu correspondiente ℅. O al menos aqui en mi CCAA es asi (o deberia serlo segun la ley).
Un saludo

Rasputin7

no comparto vuestras opiniones, yo soy pensionista, no jubilado, y no pago nada, de medicacion, pero tambien cobro 600 euros y tengo un presupuesto anual de la medicacion de 23,000 euros, aver si tuviese que pagarmelas yo no tengo ni para comprarlas, consumo opiaceos, como analgesicos y fentanilo en parches y avaric que cada caja cuesta 212 euro, y me recetan 3 cada 15 dias, yo he cotizado toda mi vida y ahora enlos ultimos años es cuando la necesito, cuando no la necesite, seguro que pagaba y otros se beneficiaban,a todos nos llega la hora desgraciadamente

Rasputin7

no comparto vuestras opiniones, yo soy pensionista, no jubilado, y no pago nada, de medicacion, pero tambien cobro 600 euros y tengo un presupuesto anual de la medicacion de 23,000 euros, aver si tuviese que pagarmelas yo no tengo ni para comprarlas, consumo opiaceos, como analgesicos y fentanilo en parches y avaric que cada caja cuesta 212 euro, y me recetan 3 cada 15 dias, yo he cotizado toda mi vida y ahora enlos ultimos años es cuando la necesito, cuando no la necesite, seguro que pagaba y otros se beneficiaban,a todos nos llega la hora desgraciadamente

Kawaski

Hoy estado con el medico u me a dicho de las tiras que solo tengo que gastar 3 al dia ya le dicho todo y ni caso que dice que yo tengo la culpa que hago mal no se puede usar tantas tiras al final me voy a cambiar de.medico haber si me atiende mejor le dicho y si me sube a 400 me dice que ya me dare cuenta la pregunta.como.me.dare.cuenta sin tiras?
Le digo que me mande al endocrino y ahora y me dice mas adelante me siendo impotente no puedo hacer nada
En fin

Kawaski

Tambien le dicho que me levanto por las mañanas con 60 de azucar medio mareado y que tengo tomar y antes de llevar a los niños al colegio me.vuelvo a.tomar la azucar para ver si ya estoi bien y me dice que.para que me tomo otra vez la azucar si ya e tomado un cafe voy en coche y no quiero tener un accidente con los niños y me dice que no hace falta que me tome de nuevo el azucar no les importa nada la gente

Maria Maldonado

Kawaski dijo:

Hoy estado con el medico u me a dicho de las tiras que solo tengo que gastar 3 al dia ya le dicho todo y ni caso que dice que yo tengo la culpa que hago mal no se puede usar tantas tiras al final me voy a cambiar de.medico haber si me atiende mejor le dicho y si me sube a 400 me dice que ya me dare cuenta la pregunta.como.me.dare.cuenta sin tiras?
Le digo que me mande al endocrino y ahora y me dice mas adelante me siendo impotente no puedo hacer nada
En fin

En mi caso, mi medico de cabecera ni lo veo. Yo siempre voy al hospital de diabetes y es el endo el que me receta todo y me hace el seguimiento, me apunta a los talleres del ambulatorio y tal... Y eso de 3 tiras... No se pero el mio me dice q para tener un buen control 6 veces, y que cuando ya estes mas o menos estable (quitando las subidas y bajadas por la cara que siempre habra) q minimo 4 veces (ayunas/almuerzo/cena/antes de dormir). Si te pone pegas a todo cambiate de medico!

imara

Después de leeros me gustaría hacer estas matizaciones:

Las tiras que le hacen falta a cada uno dependen de cada uno, de su actividad, de sus necesidades. Para algunos serán tres, para otros serán más. Para las personas que usamos insulina un mínimo de seis es más que evidente: antes de las tres comidas principales y después si uno no tiene acceso a las tecnologías de medición continua, y si quiere llevar un control adecuado. Si hay expedientes especiales o si se hace ejercicio, hacen falta muchas más tiras.

Las definiciones de deficiencia y discapacidad están muy claras. Pero lo que para unos puede no ser una discapacidad sí que puede serlo para otros, porque cada personas tiene unas necesidades, circunstancias, sensibilidad, etc.

Sí, hay médicos ignorantes (voy a ser fina y no los llamaré estúpidos). No hace falta que nos encarnicemos con ellos, porque eso no nos aporta soluciones: busquemos alternativas positivas para nosotros. Hacer peticiones o reclamaciones por escrito en el centro de salud o Consejería de Sanidad acecuada para solicitar atención especializada de un endocrino, si el médico de cabecera no la facilita, o para reclamar material si hace falta.

En España, en cada Comunidad Autónoma y en cada centro las cosas son diferentes; no facilitan el mismo material ni en todos los centros ni en todas las Comunidades. Y además ponen normas regidas por sistemas informáticos que los médicos no se pueden saltar.
Por ejemplo: en la Comunidad Valenciana, tanto en mi centro de salud como en el Hospital General (famoso por su renombrado equipo de diabetes, y yo me voy a callar sobre su mala organización…) sólo facilitan seis tiras reactivas al día como máximo. Ni siquiera los endocrinos me pueden facilitar más porque el sistema informático no lo permite. Hay endos que sí que comprenden que te hacen falta más tiras, pero hasta ahora ninguno me ha recetado más: dicen que no pueden. Mi médico de cabecera (un amor, buena profesional, comprensiva) me ha explicado lo del sistema informático y me dice que sólo permite recetar más tiras si un día vas y dices que estas al mínimo; tiene una posibilidad de hacerte una caja extra en ese momento, que se suma a las ya recetadas (y eso se puede hacer cada tanto tiempo).

En fin, buen día y un abrazo colectivo
:x

sllf

@Kawaski es una p. vergüenza! Perdóname pero ya estás tardando en ponerle una hoja de reclamaciones y cambiar de médico, además de ir al endocrino, claro. Así nos va, con medicuchos como ese y con muchos más que piensan que lo nuestro es algo de poco sacrifico y con un poco de control es suficiente. El diabético necesita de un sacrificio fuera de la normalidad y necesita de ayudas externas y tecnológicas para poder acceder a un poco de calidad de vida. Y aún así, seguiríamos sin ser normales! con perdón de los que ya sé que no pensáis como yo y con todo el respeto. Mucho ánimo @Kawaski y no ceses en tu empeño, que llevas toda la razón y estás en tu derecho!!

Nila

Yo no soy tipo I y los que no somos insulino dependientes lo que hacen con nosotros que no nos dan nada de tiras para controles, con los precios que tienen, a la larga lo que consiguen es que haya gente que no se las pueda comprar, se haga poco controles y posiblemente el remedio sea peor que la enfermedad, porque se puede agravar. Yo creo que hay cosas que sí deberían darse o recetarse, por lo menos el tema tiras, que pudiéramos obtenerlas más baratas aunque se financiasen una parte. A ver, que sé perfectamente que no estamos en la misma situación, no me tengo que poner insulina y una persona que no necesita insulina no tiene esa necesidad de control absoluto con todas las comidas, pero igualmente controles deberíamos hacernos, cuando a mí el endocrino me pide controles, lo normal es que al menos te den las tiras para los que te piden y no que todo tenga que salir de nuestros bolsillos.

imara

Nila dijo:

Yo no soy tipo I y los que no somos insulino dependientes lo que hacen con nosotros que no nos dan nada de tiras para controles, con los precios que tienen, a la larga lo que consiguen es que haya gente que no se las pueda comprar, se haga poco controles y posiblemente el remedio sea peor que la enfermedad, porque se puede agravar. Yo creo que hay cosas que sí deberían darse o recetarse, por lo menos el tema tiras, que pudiéramos obtenerlas más baratas aunque se financiasen una parte. A ver, que sé perfectamente que no estamos en la misma situación, no me tengo que poner insulina y una persona que no necesita insulina no tiene esa necesidad de control absoluto con todas las comidas, pero igualmente controles deberíamos hacernos, cuando a mí el endocrino me pide controles, lo normal es que al menos te den las tiras para los que te piden y no que todo tenga que salir de nuestros bolsillos.

Estoy totalmente de acuerdo contigo, @Nila. Te sugiero que pruebes lo que yo hice antes de inyectarme insulina:
antes de inyectarme llevaba más de diez años con hipoglucemias muy fuertes. Nadie le daba importancia a la cosa porque no tenía un diagnóstico de diabetes; lo pasé muy mal, porque los protocolos médicos muchas veces no son adecuados, y el sistema sanitario en algunas cosas es muy rígido. Hasta que me puse dura y hablé con mi médico de cabecera y con el coordinador del centro de salud. Con ambos, directamente. Les planteé que con las hipoglucemias que tenía no podía estar sin tiras, y que no podía ni tenía por qué pagarlas. Así que le contaron una cosa diferente al sistema informático: diagnosticaron hipoglucemias idiopáticas (causa desconocida), y así el sistema permitía recetar tiras reactivas (aunque durante sólo un tiempo). Son trucos que a veces, si tienen buena voluntad y flexibilidad y no tienen miedo a que les llamen la atención (que esa es otra), algunos médicos pueden hacer. Eso es un parche, pero resuelve por un tiempo la necesidad.
Para una resolución más amplia, pues insisto en lo de las reclamaciones escritas a instancias superiores; de manera individual o con asociaciones.

Abrazos.

Cristinarivera

Regina dijo:

Yo la solicité para mi hija de 5 años, y le dieron el 0%.
La volví a reclamar, y lo mismo.No me lo podía creer.Si no fuera porque pude cambiar el turno de trabajo,,habría tenido que dejar de trabajar.Con aquella insulina le daban hipos casi a diario. Los niños son totalmente dependientes.
Dan minusvalía cuando falta un dedo y no la dan cuando falta el páncreas,que es un órgano vital.

Tienes razón @Regina yo la solicité y me dieron un 24 % aparte de no haberse leído los informes porque decían que me habían quitado el páncreas por una diabetes mellitus taipo II sin complicaciones.... y se quedaron tan anchos !!!
I

jconegar

Tenéis que tener claro que solo somos diabéticos para lo que ellos quieren. Tenemos impedimentos para ciertos trabajos (cuidado que veremos a ver la ley esa nueva que se prevé que salga no sabemos que sucederá, ahora mismo son ilusiones solo esperemos que por fin se vea la luz) tenemos que gastar mas dinero en los carnets de conducir por ser diabéticos, tenemos un sobrecoste económico a una persona que no tiene diabetes, somos economía de mercado.
Tenemos diabetes para lo que el Estado quiero únicamente!!!!!!.

JMJPN

Consultado al médico de familia me dice que sólo me puede recetar tiras para 3 glucemias diarias (me lo demostró dándole la vuelta a la pantalla y no le dejaba) pero a continuación me dijo que siempre había un truco, una vez te has dejado el tubo abierto, otra vez se te han caído al Ester, etc pero yo dispongo siempre de 5, en cuanto a las agujas de los bolos el coordinador de enfermería me da para 90 días por lo que no tengo problemas.
Hoy he solicitado agujas para glucemia y me han dado de seguridad (las que usan en el hospital).
Y por último mi queja contra Accu-Chek, mucho aparato con calculador de bolo, muy atentos cuando les pides líquido de control y te regalan tiras por las que hechas a perder, pero la decepción más grande es cuando les pides un artilugio para poder pasar los datos al ordenador y te piden por todo el morro 30€, asi que o te gastas el dinero o tienes los datos en el medidor.
Alguno ha conseguido el SMART-PIX de gratis.

XMIKE

sllf dijo:

Gran parte de la culpa en no tener ayudas económicas la tenemos los propios diabéticos con haber hecho creer a todo el mundo la frasecita típica "el diabético es una persona que puede hacer una vida totalmente normal". Esto nos ha hecho perder beneficios que teníamos y podíamos seguir teniendo, como lo que supone el que te reconozcan una minusvalía del 33%. Pero como "somos totalmente normales y lo único que necesitamos es cuidarnos un poquito más" pues de esto se han aprovechado las autoridades y administraciones y así nos va, que no tenemos ningún tipo de subvención, los MCG es algo al alcance de sólo unos pocos o de la ruina de muchos. Que No Somos Normales!!! para mí alguien normal no tiene el sin vivir de contar las raciones de un mísero bocata y tener que estar alerta de no caerse redondo porque un día te has dado un paseo más largo de lo normal con tu hija. No quiero molestar a nadie, pero es mi parecer después de 26 años de sufrimiento con esta maldición y con un infierno de vida estos 2 últimos años y con 5 ingresos hospitalarios por hipoglucemias severas en el último año.

Amén hermano. Como bien dices esto parece una maldición.