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Hola, me han diagnosticado diabetes tipo 1 hace dos semanas.
En principio me ha arruinado la vida completamente, ya que llevo varios años de preparación intentando acceder a cierto trabajo en el teóricamente si eres diabético no se puede, pero yo tengo pensado intentarlo de todas formas. Es una gran discriminación. Intentaré llevar un nivel de glucosa normal y tener una hemoglobina glucosilada normal, y rezar para que no hagan Péptido C.
También tengo pensado llevarlo por la vía judicial en caso de que me tiren por la diabetes, pelear en el Supremo, aunque seguramente me lo denegarán.
Acepto la enfermedad, pero me niego a aceptar muchas de las barreras de la enfermedad o que la sociedad nos impone.
Un saludo a todos y ánimo.
En principio me ha arruinado la vida completamente, ya que llevo varios años de preparación intentando acceder a cierto trabajo en el teóricamente si eres diabético no se puede, pero yo tengo pensado intentarlo de todas formas. Es una gran discriminación. Intentaré llevar un nivel de glucosa normal y tener una hemoglobina glucosilada normal, y rezar para que no hagan Péptido C.
También tengo pensado llevarlo por la vía judicial en caso de que me tiren por la diabetes, pelear en el Supremo, aunque seguramente me lo denegarán.
Acepto la enfermedad, pero me niego a aceptar muchas de las barreras de la enfermedad o que la sociedad nos impone.
Un saludo a todos y ánimo.
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Comentarios
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Co-Autor de Vivir con Diabetes: El poder de la comunidad online, parte de los ingresos se destinan a financiar el foro de diabetes y mantener la comunidad online activa.
Yo no me encontraba tan mal, solo tenía mucha sed y hambre últimamente, y llevaba varios meses perdiendo peso. Calculo que llevaría con glucosa muy alta en sangre unos 8 meses, desde que empecé a perder peso de forma inexplicable. Afortunadamente no tengo ninguna complicación a pesar de haber tenido esos niveles, dicen los médicos que me salvó el hacer deporte intenso casi a diario, me debía bajar mucho la glucosa en sangre y me hacía encontrarme mejor.
De momento lo estoy llevando bastante bien, pero como ya me han advertido al principio es casi imposible tener valores muy buenos todo el tiempo.
Solo he tenido una hipoglucemia de momento, pero fue bastante seria, bajé a 33. Fue una cosa bastante extraña, ya que hice y comí lo mismo de siempre, y a esa hora del día solía tener valores cercanos a 200.
Sospecho que puedo tener todavía algo de mi propia insulina y me pasó por eso, pero he estado revisando todos los análisis que me hicieron en el hospital desde que ingresé (se puede hacer a través de internet) y no me han hecho la prueba del Péptido C... Así que cuando tenga mi primera visita al endocrino, ¿debería solicitarle dicha prueba no?
Un saludo!
hoy en dia con los avances que hay yo creo que podemos hacer todo tipo de trabajos y me parece extraño que te discriminen por eso.
Y esto creo que no va a cambiar nunca, por culpa de la gente con diabetes que no se cuida. La gente la idea que tiene de una persona con diabetes es la de alguien que "no puede comer azúcar" y que se desmaya cada dos por tres.
Hoy he estado con la educadora en diabetes y me ha dicho que la mayoría de la gente que va allí no se cuida lo suficiente, ni hace caso de todas las recomendaciones. Me ha dicho que mi caso, el de documentarme mucho por mi cuenta y el de llevar un control estricto, es de los raros (!!!).
Lo siento, pero cada vez que a una persona con diabetes que no se cuida le pasa algo (no me refiero a los que sí llevan o intentan llevar un buen control), a parte de perjudicarse a sí mismo, nos perjudica a todos como colectivo.
Dicho esto, sigo luchando por intentar entrar a un sitio donde no me quieren ni me van a querer nunca.
pq no te centras en otras profesiones, y el ser funcionario hoy en dia tampoco es el chollo del siglo, puedes dedicarte a la medicina, a la educación, a cualquier ingeniería, y si te gusta el deporte pues puedes ser entrenador o arbitro.
HAy que ser positivo y mirar el lado bueno, pq si esto de por si es un asco si encima haces hincapié en lo que no puedes hacer....
yo desde luego ni con ni sin ella seria astronauta, jejeje..... pq muchas veces queremos lo que no podemos tener, que si pudiéramos tener ni habrías querido. me explico?
Y no quiero ser funcionario, quiero ejercer la profesión por la que tengo vocación desde que era pequeño.
Por favor antes de recomendarle a alguien qué hacer con su vida piénsalo dos veces, igual estás metiendo mucho la pata, sin acritud.
Si quieres desempeñar el trabajo por el que tienes vocación lo mejor que pudes hacer es luchar por ello, y para eso tus únicos aliados serán otros diabéticos, por ejemplo puedes empezar por acudir a una asociación de diabéticos...
Mi tío tiene diabetes y pasa completamente del tema, así está ingresado varias veces al año y luego pidiendo paguitas. Uno de mis mejores amigos también y se emborracha al menos una vez al mes, varias veces con hipoglucemias de llamar al 112... ¿Qué opinión se va a hacer la gente viendo esas cosas? Ojalá todos fueran como la gente de este foro, de verdad.
Cada persona a la que lo cuento me trata como si me fuera a morir mañana. Incluso el endocrino al decirle tanto mi trabajo actual como al que aspiro, me miró con cara de horror...
Ora cosa muy distinta ha sido la enfermera educadora, que me va a ayudar en todo lo que pueda, y me ha dicho que si tengo luna de miel me va a ser mucho menos complicado.
Lo de las asociaciones... he estado mirando en Madrid y las que he visto me han parecido más centros de actividades para gente que se aburre. Creo que no son para mí.
De verdad que no quiero ofender a nadie con mis opiniones, me considero una persona dura con muchas ganas de vivir y de cumplir mis metas, a pesar de esta mierda de enfermedad.
También es cierto que quizás llevo muy poco con la enfermedad y mi punto de vista cabezón puede que cambie.
Un saludo a todos.
Dudo mucho que tus opiniones hayan ofendido a nadie, pero seguro que al contrario sí. Porque yo, sin ser tú ni querer ser bombero o astronauta, el comentario anterior me ha parecido absolutamente fuera de lugar.
Que una persona que no te conoce de nada te diga a lo que tienes que dedicarte o lo que es apasionante o no.... buff!. Quizá no estaba en su mejor momento, porque es incomprensible.
En fin, ánimo y lucha por tus metas. Nadie te va a regalar nada. Con eso puedes contar. Suerte,
Levemir (30ud. mañana y 24ud. noche) y Novorapid (en desayuno, comida, merienda y cena 40ud aprox - 24HC/día).
Medidor continuo DEXCOM G4 desde julio 2014
Hemo: 6.2 (Sept. 2013), 7.0 (Dic. 2013), 6.9 (Marzo 2014), 6,6 (Junio 2014), 6,7 (Sept. 2014), 7,0 (Dic. 2014), 7,7 (Mar 2015), 6,9 (Jul. 2015), 7,0 (Sept 2015), 7,4 (Dic 2015), 6,8 (Mar 2016), 6,6 (Julio 2016), 6,8 (Octubre2016)... 7,0 (Mar 2018)
Sin embargo, es cierto que tenemos mucho que hacer, la ley no está a nuestro favor, ni mucho menos, sólo tienes que ver los problemas que todavía hay con las renovaciones del carnet de conducir, o ya directamente relacionado con lo tuyo, el reciente rechazo de la administración a ser más inclusivos con los diabéticos.
Aquí te dejo un tema reciente que te puede interesar: https://www.diabetesforo.com/discussion/10801/los-diabeticos-discriminados-por-la-administracion
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Fer muy interesante ese tema, parece que todo lo que se ha intentado al final se acaba rechazando. El cuadro de exclusiones del CNP sabía que era viejo, pero es que es de 1988! Qué vergüenza...
Por cierto si alguien llega a este hilo con un caso como el mío, le animo a luchar por lo que quiere hasta agotar todas las opciones posibles. Se puede no conseguir, pero sin intentarlo se te va a quedar una espina clavada toda la vida.
No dejemos que esta enfermedad nos ponga límites innecesarios, yo cuando tenga un hijo, si este acaba teniendo diabetes, que espero que no, le diré que para él no va a haber nada imposible.
Saludos
Si me pasa factura a la larga es mi problema, no perjudico a nadie con ello.
En mi trabajo actual ya tengo una gran responsabilidad y vidas a mi cargo, muchas además, y de momento no me veo inútil para realizarlo ni he tenido ningún problema. Barrita de cereales cada dos horas, y como la seda, siempre ando por encima de 100.
Hoy mismo he tenido que pegar una carrerita detrás de un individuo y mira tú por donde, no me he desfallecido por el camino precisamente.
En el mundo de lo público declaras la enfermedad y te pueden mover a algo "más tranquilo", en lo privado si lo digo me voy a la cola del INEM. El día siguiente al alta ya estaba trabajando con una venda para ocultar las marcas del gotero.
si se te cierra una puerta ya se te abrirá una ventana.
yo llevo 20 años sufriéndola, 20 años con mis mas y mis menos, al final acabas asumiendo ciertas injusticias y sobre llevarlo todo con la mayor alegría posible pq si no estaría llorando por las esquinas todo el dia.
y si realmente no crees que puedes dedicarte a otra cosa pq es tu vida, intenta buscar lagunas legales, quizás si te concedieran una minusvalía...., no se, esto ya no te lo se decir pq no entiendo.
No se reservan plazas para minusválidos en oposiciones que tengan pruebas físicas.
De todas formas, para mí el querer que nos concedan minusvalías, privilegios y paguitas, no es el camino.
A no ser que haciendo todo lo posible, surjan de todas formas problemas de control y complicaciones, que sucede y ya he leído casos por el foro.
Al revés, deberíamos luchar por exigir que nos igualen a una persona normal, y no nos discriminen cuando tenemos nuestra enfermedad bajo control (esto casi lo entrecomillo, me refiero a dentro de lo que se puede controlar, claro).
Y no me hundo, de verdad, todo lo contrario. Lo que no voy a hacer es lamentarme todo el día de lo que me ha tocado, acepté la enfermedad en cuestión de días y a tirar hacia delante.
Me veo capacitado para ejercer cualquier trabajo, como dice una famosa frase de una película "que nadie te diga lo que no puedes hacer".
Estamos en el medio
Es complicado....
Con eso se podría hacer una vida mucho más cercana a la "vida normal" que te dicen cuando te diagnostican la enfermedad, y muchas de las barreras que he mencionado en este hilo tendrían que desaparecer si tuvieran un mínimo de vergüenza.
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Yo alguna vez que hecho la prueba de comparar medición en capilar y sangre me salia una diferencia de unos 10mg/dL menos en sangre.