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Padres de niños con diabetes
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Comentarios
Lo que tenemos que dar la lata es con los MIO, Marcita te han dicho que no se comercializan en España no porque no los tengan, sino porque no llegan a un acuerdo en precio con la administración. Estoy segura que si llamamos para comprarlo por nuestra cuenta nos lo venden, en Inglaterra llevan tiempo en su página web.
Está visto que a cada una nos va de una manera, qué cosas. Imagino que dependerá también de la piel de cada niño, del calor y la humedad que haga donde vivamos o de la zona de inserción, no sé, el caso es que todas podamos ir solucionándolo para que nuestros peques sigan llevando su vida normal.
Nosotros tenemos el sensor "aparcado", como lo llevaba en el culete con el bañador mojado tanto rato se le quedaba la piel fatal, incluso una vez con pus. Y con la arena de la playa también tenemos pelea con el catéter, así que ya sin tapón, un poquito tapado con esparadrapo y se acabó, hay que ir buscándose truquillos.
Alguien preguntaba por las cremas, aparte del Bactroban, hay otra que se llama Plasimine que creo que lleva algo de cortisona para cuando se les pone peor, pero vamos así para regenerar cualquier crema con aloe vera o con rosa mosqueta (en Mercadona tienen un aceite que va bastante bien y cuesta unos 6 euros). Yo el otro día le puse aloe vera cortado de la planta y también le hizo mucho, claro que estuvimos en la piscina y lo tuve casi todo el tiempo sin bañador, con el culete al aire y al sol, se le secó todo que daba gusto vérselo
Yo tb. creo que el tipo de piel influye, y el sudor, y lo del anestésico es porque las 2 veces o 3 que le ha pasado a Ángela siempre me ha dado la impresión de que lo hemos hecho con prisa y no he limpiado bien la zona....pero desde luego es una jodienda...
Mani, nosotros ya el año pasado desistimos en verano del medidor. Vamos, ha sido un fracaso rotundo, incluso en mayo lo tuvimos ya que dejar porque no le aguantaban ni media hora. Ya veremos en invierno cómo se nos da la cosa.
Espero que estéis todos disfrutando de piscinas, playitas, montaña....que nuestros peques estén pasando un buen veranito.
Por cierto, Ángela se ha puesto de helados hasta atrás. Ha descubierto los frigodedos (1,5 raciones), los superclack (1 ración), los frigo pies (creo que tb. 1 rac), claro así le ocurre que ahora dice que los minimilk (1/2 ración) me los coma yo, qué lista....Bueno, hay que decir que se los ganaba con el ejercicio que ha hehco...
Y con respecto a la desconexión, también ha sido un éxito. Coincidía ir a la playa con 1 hora y media más o menos después del desayuno, su cifra oscilaba entre 150 y 180, le daba 1/2 ración, se desconectaba y a las 2 horas y media o tres se conectaba, cuando llegabamos al chiringuito, su cifra solía estar entre 70-90, se tomaba su aperitivo, le ponía 0,3-0,4 pero con la intención de cebar un poco la cánula. Y en la piscina lo mismo.
Besitos y buen día.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Yo hoy que hemos pasado 8 horitas en la piscina hemos hecho un par de 370. Claro que además come más desordenadamente y peor.
Santesteban al final le cogi un cinturon en Medtronic le va muy bien pero solo que empiece a llevar camiseta interior voy a seguir tu consejo que me parece muy comodo.
Otra cosa, me quedo alucinada cuando hablais de que vuestros hijos comen helados, yo tengo prohibidisimo por la endocrina darle nada que contenga mas de un 10% de azucares (osea casi todo), ella me dice que las insulinas que utilizan los diabeticos no son capaces de asimilar tal cantidad de azucares y que aunque a las 2 horas de haberselo comido esten en unos valores normales a los 10 minutos el subidon de azúcar es muy grande, que me decis porque a mi me encantaria que mi hijo pudiese tomar helados y otras muchas cosas que me tienen prohibido darle, como zumos por ejemplo.
http://www.clinidiabet.com/es/infodiabe ... ion/03.htm
Respecto a lo del desayuno, opino que quizá necesita algo más de insulina en el bolo y, si llega baja a la comida, bajar un pelín la basal a esas horas.
Saludinos
Ángela ha tenido su primera regla :? 8) , ella lo ha tomado muy bien, esto ya no es lo de antes. A mi por porco me da un pasmo de la verguenza que pasé :oops: . De momento las glucemias no se nos han despendolao, tuve estos días de atrás que ir subiendo unidades pero está claro que desde que hemos vuelto de vacaciones el ejercicio ha sido nulo. Eso sí, llevaba un par de días un poco alborotada, ayer lloró 2 o 3 veces por nada, vamos, que pobrecilla, bienvenida al mundo adulto. snif.
Santesteban, a mi también me llama la atención lo de la desconexión, los 2 primeros años de bomba nos pasaba como a ti, le subía después, y eso que solo la desconectabamos 1 hora, pero es cierto que el ejercicio que hacía era mucho menor, se limitaba a meterse en la piscina de los pequeños o a jugar en la parte somera de la grande, sin mucho moviemiento...Ahora es que no para, en la playa se pegaba un gran tute con la minitabla de surf, cogiendo olas, nadando....Y en la orilla con las palas y la pelota, o algún que otro gran paseo por la arena.....Y en la piscina no para un segundo, la que teníamos en la urbanización era bastante grande y con formas y se dedicaba a hacer el contorno una y otra vez....Así te puedes imaginar.
Patrice, por supuesto que pueden comer de todo, como te dice Alea, de hecho nosotros tenemos un medidor contínuo y no hemos notado descontrol con los helados, al contrario, la grasa hace que se retrase el efecto de los hc,s. De hecho nuestro endocrino siempre nos ha recomendado comer de todo, eso sí sabiendo las raciones que tiene, teniendo en cuenta la grasa, el índice glucémico para así controlar mejor la insulina a ponerse. Y por supuesto como te han dicho, midiendo capilarmente un poco más de lo normal, sobre todo hasta que le pilles el tranquillo al alimento en cuestión...Por supuesto si aprovechas cuando está algo bajo, cuando ha hecho ejercicio o lo va a hacer, mejor toda vía, se metabolizan mejor....Por supuesto con inyecciones es un rollo, porque no puedes usar cuadrados, o corregir más, pero teniendo bomba es otra historia.
Con respecto al desayuno, en nuestro caso nos pasaba igual, la glucemia se le disparaba y tenía pos muy altas, yo aumentaría también la basal, además del bolus como dice Alea, y le bajaría la basal a partir de las post, para no tener ese bajón que comentas.
Voy a leer un ratillo.
Saludos y buen día.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Qué tema tan interesante: los helados. Noe los come a diario por las tardes, como complemento de su merienda, sí es cierto que prefiero dárselos sin azúcares pero si cae con azúcar, cae y tampoco tenemos problemas, es eso, ajustar la dosis de insulina, ver el índice glucémico... y ¡dejarlos disfrutar!
Velia ¡madre mía, Ángela toda una mujercita!
Yo también uso mucho las basales temporales, los bolus duales y cuadrados... para eso están, para que nuestro hijos puedan comer "casi" sin restricciones y ayudando a que sus glucemias estén dentro de lo "normal".
Pues mi Noe también crece que se las pela, ha puesto 1 kilito en lo que llevamos de verano y se le han caído ¡¡dos dientes!! El ratoncito Perez ha trabajado a destajo con ella
Bueno, y de los catéteres nuevos todavía no sé nada, no me han llamado, así que ha seguir dando la lata. Perece que estos que nos cambiaron van mejor, vamos que la niña se baña a diario en la piscina durante horas y salen intactos, estos son otra cosa... a ver si duran, porque abrir una caja nueva es como hechar la lotería...
Udanes, hace tiempo que no nos cuentas nada ¿cómo vais?.
Que tengais buen día, besitos.
Ahora tenemos un problemilla y es que el otro día Alejandro se arranco el cateter por la noche pobrecillo vaya disgusto se dio, yo creo que le picaba porque se le pone muy rojita la piel por la zona, pregunte en la farmacia alguna crema de aloe vera y me dijeron que no habia ninguna, que le diese con su hidratante habitual que regeneraba bastante pero no se yo si eso le alivia la zona.
Lo del desayuno creo que lo voy solucionando le he aumentado un poco el bolus y la basal como dice Velia 2 horas y asi no le da subidon lo que pasa que de esta manera lo que necesita es almorzar sino le sigue dando bajon a la hora de la comida.
En el Aparthotel donde hemos estado nos han tratado maravillosamente, en especial a nuestro "azucarillo", con un trato muy cercano (es el segundo año que vamos y no será el último), la peque todo el día en el agua ¡madre mía lo que ha disfrutado!!!!! continuamente desconectada, los catéteres nos han dejado tranquilos, no se nos han despegado, las glucemias mas o menos nos han acompañado, alguna bajada (sin importancia) y alguna subida sin cetona y corregida facilmente, y lo que es mas alucinante todavía, volvimos a probar los catéteres de 6mm y nos han funcionado perfectamente, tuvimos un fallo por cateter y fue a los 2 días de llegar y con el oblicuo, ya en ese cambio probamos los de 6mm (por el tema del tiempo de la lambdalina) yo ando con la mosca detrás de la oreja de que a mi peque cuando está en un periodo de ejercicio diario los de 6mm le funciona perfectamente ¿por qué podrá ser? nose nose.
Bueno os voy a dejar porque llegué esta mañana y no he desecho ni las maletas ¡¡¡¡UFFFFF QUE VAGA ESTOY!!!!! si puedo esta noche entro y me lio a leeros
Lena, me alegra tu vuelta y que las vacaciones hayan sido tan positivas.
Nosotros aquí pasando un calorazo...Cada día veo la predicción del tiempo a ver si bajan algo las temperaturas, y de momento mala semana vamos a tener, hasta el jueves no mejora esto...Vaya coñazo.
Un besito y buen día.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Marcita,gracias por acordarte de nosotras,aunque no te conozco,te lo agradezco un montón.
Udane esta genial,hoy a cumplido 15 meses y gatea desde hace 3 dias!,la verdad es que ella esta genial.Ningun susto por la noche y durante el dia anda en valores muy buenos,no pasa de 200! y todo gracias a vosotras y los consejos que me disteis sobre la recena,cambiar eso a sido la clave para que todo mejorara.
Por desgracia,aunque la nena este genial los que no estamos nada bien,somos yo y mi marido.Me da la impresión de que todo esto de la nena,nos a desbordado y aunque yo soy de las que opina que esto nos deberia de unir mas,no esta siendo asi y ya estamos pensando en separarnos...
No se, si alguna de vosotras habeis pasado por esto?
No me atrevo a darte ningún consejo, salvo el diálogo.
Saludinos
Udane, me alegro que la peque esté tan bien, que ya vayas cogiendo las pautas y que crezca tan deprisa, ahora está en una edad estupenda. Siento mucho los problemas con tu marido, yo tampoco soy quién para darte consejos. Sólo puedo decirte que por esa misma situación hemos pasado muchas (yo incluída) y todavía, después de más de tres años, tenemos muchos desencuentros, pero las cosas hay que hablarlas, analizar de dónde surgen las diferencias e intentar solucionarlo, no solo por vosotros, sino por vuestra hijita. Si no podeis sólos, tal vez sea bueno una "ayuda" de fuera. No sé qué más decirte.
Mucho ánimo y mucha suerte. Un besazo.
Patrice, los principios con la bomba son un poco locos la verdad, por lo menos para nosotros, yo lo recuerdo un poco parecido al debut, en cuanto a las insulinas se refiere ya que hay que volver a encontrar las pautas. Veras como enseguida dais con ellas, aunque si te soy sincera te pasas la vida haciendo cambios, pero has de pensar que con las multiples dosis también pasa, con una gran diferencia con la bomba de insulina es más facil y llevadero hacer todas esas modificaciones.
En cuanto al peque verás como en un par de días está más que acostumbrado, los niños son muy listos y enseguida notan el cambio a mejor, ya no los tienes que pinchar tanto y que duda cabe que ellos lo saben, y las noches....si está a 200 pues...un bolus para corregir y ni se enteran, con múltiples dosis sería un pinchazo. Verás que la calidad de vida es mucho mejor, para el niño y tb para vosotros, los padres.
Ah se me olvidaba, mira yo le quitó el cateter con un chorrito de alcohol ¡es mano de santo!, y después cuando pasan 12 horas le doy un masaje en todas las zonas de punción con aceite de rosa de mosqueta, pero si lo que quieres es una locion de aloe vera, existe una muy buena que se llama "SATIVA ALÓE de CosmeClinik". Yo me voy a plantear lo que dice Velia de tener una planta en casa.
En fin solo decirte que, lo que sientes ahora es lo que yo sentí en los inicios de ponérsela a mi niña (con 22 meses) pero que con el paso de los días te darás cuenta que las ventajas superan con creces a los inconcenientes. Un besito muy grande.
Mani alucinada me he quedado con los cateteres MIO, ¡¡¡¡con los problemas que hemos tenido nosotros con los dichosos catéteres!!!! yo voy a gerrear tb desde aquí a ver si entre todas conseguimos que nos escuchen.
Marcita me alegro muchísimo que con "omnifix" te aguanten los catéteres en su sitio, a nosotros tb nos va muy bien, tanto que nosotros ya le ponemos el omnifix por defecto, en invierno y en verano. ¿qué tal Noe? supongo que como mi "azucarillo" todo el día en el agua ¿verdad?
Marcita te quería comentar una cosa, mira mi amiga de Palma me ha facilitado unos apósitos que se llaman Tegaderm TM Film, son unos apósitos muy parecidos al papel Film, y sirven para echar la lambdalina o Emla, pones apósito y al ¡AGUA PATOS!, no hay quién los despegue ni siquiera el alcohol, te lo comento porque quizás te sirvan para poner debajo de los catéteres sino te convence el omnifix. Yo sigo investigando la forma de despegarlos facilmente, voy a probar con aceite de almendras y ya os contaré. Por favor chicas probarlo todas sobre todo para el tema de que se puedan bañar con la cremita anestésica echada ¡Vais a alucinar!
Asi que ya ha visitado el "Ratoncito Perez" a Noe? deseando está mi peque porque venga a verla a ella JAJAJAJA dile a Noe que si le ve le diga que nos haga una visitilla, sobretodo que tire un poquito de uno de los paletos que tiene torcido por una caida.
Beky me alegro un montón que esteis bien, y que no tengais problemas de despege de catéteres ¡QUE ENVIDIA TENGO!
Santesteban guapísima, ¿què tal por esas tierras de Canadá? te veo muy animada y me da mucha alegria. Referente a los cinturones para la bomba de insulina, yo compré en su día un par de ellos y a nosotros nos van muy bien.
Me alegra muchísimo que vayas probando nuevas comidas, :P :P un abrazo de oso.
Velia, mi querida Velia, me alegro de que Ángela tenga tan buenísimos controles, ¡qué gran y buena niña tiene que ser! transmitela un besito muy grande de mi parte.
Mornita, alucinada me he quedado yo con lo del zumo de naranja ¡en la vida le he dado yo uno a mi peque! pero y cuando se lo das?
Udane, nuestra pequeña Udane ya gatea?????? enhorabuena por esas glucemias es señal de que haceis las cosas muy requetebien.
Referente a lo otro que comentas, que te puedo decir.... los inicios son tan malos....nosotros tb pasamos una mala época, poco a poco fuimos superándola pero nos costo muchísimo. Yo como dice Marcita necesité un poquito de ayuda exterior, aun todavía tengo algunos bajones, por lo que no te puedo aconsejar demasiado, solo decirte que mucho ánimo.
Bueno chicas, quizás esté unos días sin volver a aparecer por aquí, nos vamos a pasar el mes de agosto a una casita que tiene mi familia a las afueras de Madrid, me voy a llevar el ordenador pequeño pero ya el año pasado conectaba a internet fatal, me gusta mucho leeros y saber de vosotras.
Un beso para todas y en especial para los pequeños dulcecitos.
P.D. perdón si he cometido alguna falta de ortografía he escrito corre que te corre
Se me ha olvidado comentaros lo que nos pasó antes de anoche: Antes de cenar Noe tenía 131, cena, le pongo insulina y en el post ¡¡321!!, corrijo, lo achaco a que era la primera vez que comía rebozado y a lo mejor no le tenía cogido el truco, a la hora vuelvo a hacer control y :shock: :shock: 519 :shock: :shock: , le hago cetónicos y tiene 1, compruebo catéter, está pegado, no huele a insulina, corrijo con pluma, cambio catéter... a todo esto Noe vomitando, con dolor de tripa, decaída totalmente (también era ya casi la una de la madrugada). Comprobamos el catéter que le hemos quitado, estaba dentro, bien puesto, recto, intentamos cebar y nos costó algo más de una unidad que la insulna empezase a salir por la cánula, deducimos que estaba obstruída, pero no se le veía ni sangre ni nada ¿puede ser que la propia insulina se cristalizase y obstruyese la cánula? Como ya he dicho, Noe se baña mucho y desconectamos y conectamos la bomba varias veces ¿puede influir?. Ya luego fué bajando bien, 210 y 0'5 cetonicos, 111 a las 3h ... En la bomba no saltó ninguna alarma, en Medtronik dicen que la bomba no detecta oclusiones cuya presión sea inferior a 0'98 atmósfera ¿os ha pasado?.
En fin, que cuando no es el catéter, se obstruye, burbujas... creo que estoy empezando a verle los inconvenientes a la bomba...
Oye, una pregunta que se me había olvidado haceros, ¿que sabeis vosotras referente a que cuando por ejemplo tienen una hipo y el cuerpo la reconoce, es decir, el higado suelta algo de glucagón, a las siete horas de haberla tenido puede ser cuando tengan el rebote? yo he estado mirando el cuadernillo y he descubierto que coinciden casi todas las glucemias altas y facilmente corregidas con una hipo anterior (más o menos a las 7 u 8 horas) yo no había caido en la cuenta hasta que lo he comprobado con mis ojos y sobretodo porque desconocia esto.
Entro un segun a mandar mucho ánimo a Udane...Los inicios son muy duros, pero de todo se sale. No eres la primera persona que conozco que tenga o haya tenido problemas con su pareja, muchos desencuentros, una forma muy diferente de ver las cosas por ambas partes...Como te indican, el diálogo es muy importante, y el tiempo dirá, aquí somos más de una las que hemos tenido que llevar parte de la enfermedad de nuestros hijos en soledad...Ánimo y cuenta con nostros, al menos para desahogarte...Por cierto, me alegra que la peque vaya tan bien
Lena, me alegra de leerte...Oye cuantas cosas nos enseñas!!!
Marcita te he contestado en la Ruta.
Besitos y buena tarde!!!!
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Udane te queria mandar muchos animos, me imagino que lo estaras pasando mal si ya de por si es muy duro el debut de un hijo, con problemas añadidos me imagino que mucho peor, yo tampoco me atrevo a darte ningún consejo pero solo que tengas mucha fuerza y que si necesitas desahogarte aqui me tienes a mi y a todas. Un besito muy fuerte.
Y referente al 29 :shock: :shock: menudo susto!!!!!! nosotros cuando estamos ajustando bolus o basales o estamos en un periodo que la niña tiene tendencia a estar baja, le solemos hacer los controles a la hora y media de ponerle el bolus, en nuestro caso concreto a la peque le suele durar el efecto de la insulina puesta 2 horas a partir de ahí se suele mantener, es decir que si a la hora y media está en 200 y pico yo se que no la va a bajar mucho más con la insulina aciva que queda, y si está por ejemplo en 83, ó setenta y tantos o en una hipo de sesenta y tantos nos da tiempo a pillarla antes y resolverla, si hubieramos esperado las 2 horas del bolus la pillaríamos en una hipo más importante. Como te digo esto lo hacemos en épocas de cambios de pautas o con tendencia hacia abajo.
Bueno un besito mu mu grande
Entre ayer y me heche a llorar y no fui capaz de escribir nada,hoy ando algo mas animada, asi que aprovecho para daros las gracias,deciros que en estos momentos con vuestros mensajes habeis conseguido emocionarme,cosa que me hacia falta, desde hace mucho...
Besos y aprovechar las que esteis o vayais de vacaciones,nosotras este año nos quedamos en casita,ya veremos el año que viene.
Patrice, con bomba se requiere menos insulina que con bolis, las primeras semanas suelen ajustarse bajando unidades, por ello es importante medir con frecuencia. Supongo que te habrán comentado que cuando están con hiper y sobre todo si tiene acetona, las correcciones se hacen con boli, precisamente para no mantener la hiperglucemia mucho más tiempo, si ves que con la corrección baja hasta 200 (más o menos) y se mantiene, sospecha que es problema del catéter (si es que no se lo has cambiado antes)...
Lena, ya te diré cuando saque los datos, pero es que Ángela no suele tener hipoglucemias, sobre todo no inferiores a 60...Al final haces una tesis
Udane, pues nosotros ya hemos terminado las vacaciones, así que aquí estaremos para lo que necesites. Ánimo!
Marcita, qué tal os va con los nuevos catéters. Notáis que se despegan menos?. A Juan Luis le ha pasado que últmamente nota que cuando se los quita apenas le cuesta esfuerzo, como si no tuvieran tanto pegamento.
Besitos y buen día.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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Última hemo 6.1
¿Cómo llevais las calores? Uf, por aquí es agobiante y por las noches no se puede ni descansar...
Patrize, qué susto el 29, Noe antes de la bomba también tuvo algún que otro veintitantos y se pasa fatal, sobre todo cuando se ponen a llorar y no quieren ni tomar zumo ni nada...
Lena, como ya digo, Noe no tiene muchas hipos ahora, pero cuando eran más frecuentas, sí, le pasaba más o menos lo que cuentas, ella siempre las tenía antes de comer a mediodía y luego el subidón venía antes de la cena, no sé porqué seré. ¡Ah! ¿Has probado a quitar el apósito con aceite Jonhson? Me lo dijeron las enfermeras y por lo menos el Omnifix sale solito...
Velia, lo de los catéteres es para escribir un libro. Estoy a la espera de que me den precios de los MIO, que no los cubre la seguridad social y de momento vamos tirando con los otros.
Udane ¿más animada?.
Besitos y a pasar buen día.
Yo tambien me estuve informando pero no vi la cosa nada clara para todo el dinero que tenia que desembolsar, de todas formas si hubiera tenido el dinero seguramente lo hubiera hecho al final.
Besos para todas.
No puedo ayudarte, no tengo ni idea de cómo funciona. A ver si hay suerte y puedes conseguirlo.
A los demás, deseo que estéis disfrutando del veranito. Nosotros no paramos, hemos pasado un calor horroroso en Cáceres, y las glucemias nos acompañan a medias. No hay grandes descontroles, pero no andan muy finas. El 31 tenemos endo, ya veremos, porque este es bastante poco comprensivo.
Besitos y buen día para todos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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Última hemo 6.1
Te cuento lo que yo hice. Di a luz hace ahora dos años. Miré como tú el precio de los "bancos" de cordón privados y como a tí se nos hizo carísimo siendo aalgo que no sabemos de su utilidad por ahora. Les comentamos a las gines y me comentaron que solicitara una donación dirigida. Osea en el "banco público" mi cordón se queda guardado con nombre por si en un futuro nos es util..uanque creo que si se necesita para alguién y no hay otra opción se lo dan aunque de esto no estoy segura. Para conseguir una donación dirigida hicimos un informe incluyendo todos los ensayos clínicos que se están haciendo en este momento y lo que se ha conseguido, además de una perorata particular que para eso mi marido es un as. Todo eso, la matrona jefe de Partos del hospital lo mandó al comité que otorga las donaciones dirigidas. Tardaron creo que un mes en contestar y la respuesta fue justo unos días antes del parto. Entonces desde barcelona y pedido por las matronas que ya saben como funciona esto mandaron el kit de donación dirigida. Y el día justo del parto allí estaba el kit. Tras la recogida, lo mandarón a Barcelona otra vez.
No estiendo lo de que en tu hospital no recojan cordón. Si es público, porqué no lo van a hacer si es necesario. Y si no lo hacen y tu tienes la posibilidad de que te guarden el cordón porqué no te pueden mandar a uno que sí lo haga.
Tenemos el informe que enviamos al comité creo guardado. Si te animas y puedes solicitarlo a traves de el servicio de partos de tu hospital yo te lo paso si quieres.
Ayer por la noche os leí ya que hacía mucho que no tenía acceso al ordenador.
Lo del subidon a las 7h de el bajón no nos pasa.
Lo que sí hemos experimentado es "gracias a todos los dioses" lo de que en la playa puede estar desconectado. Hemos estado 15 días en casa de mis padres en la playa. Dejaba la bomba en casa durante 3 horas, ni la bajaba a la playa, y con almuerzo incluido y sin bolos extras po la basal que no le va a pasar. Y que glucemias!!!!!!Y que pocos controles había que hacerle una vez cogida la rutina!!!!!!!! Ha sido un sueño. Ahora ya estamos despiertos, en nuestra casita y con peores glucemias. Aunque no me voy a quejar....
Udane, mucho ánimo. Nadie que no lo pase entiende como se complica la vida con el tema de la diabetes de nuestros hijos. Daros vuetro tiempo para decidir lo que decidais y desarte la maxima tranquilidad de fondo.