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Comentarios
Ayer fuimos a la hoguera con nuestros papeles con lo que NO queremos para quemarlo y me dice Lucia: te digo lo que he puesto? le dije que si ella queria... puso 3 cosas, 2 de ellas no recuerdo, algo relacionado con el cole y la otra era no tener diabetes.
Bueno, besicos para todos...
Hace mucho que no paso por aquí, las circunstancias y los ánimos no me lo han permitido, así que espero que vosotros y vuestros peques esteis bien.
Espero ponerme pronto al día de todo lo que habeis escrito.
Por aquí bien, bajando basales y Noe con una infección que no sabemos si será de orina, de vejiga o de qué, mañana pruebas.
Bueno, me pongo a leer.
Un besito para pequeños y mayores.
Bueno, tengo muchas pero que muchas dudas, pero ya os la iré formulando. Antes de nada deciros que me ha encantado encontraros, pues necesitaba saber que hay más personas como yo y con ganas de ayudar a las que empezamos.Muchiiiisimas gracias por estar ahí.
Bienvenida al foro.
Pregunta todo lo que quieras, aquí hay mucha gente en tu misma situación y que saben mucho sobre la DM en los crios.
Quítate esas ideas de culpabilidad de la cabeza...no tienen sentido. La DM1 no se sabe cuales son sus causas ni sus desencadenantes...yo mismo no tengo ningún tipo de antecedente familiar y seguro que entrarán otros foreros comentando sus casos y verás que no tiene nada que ver.
Llevais escasamente 3 meses de aprendizaje de la DM así es normal lo que comentas de los cumples y del dia a dia.
Los crios lo suelen llevar bien, ellos están siempre aprendiendo cosas y se adaptan a los cambios con mucha facilidad...a los padres os cuesta más, pero verás que dentro de un tiempo la DM será una cosa más a tener en cuenta, de las muchas que hay en el dia a dia.
Malaga tiene uno de los mejores equipos de endocrinólogos de España.
Un beso a Laura.
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Bueno, me despido solo deciros que hoy estoy más optimista.
las revisiones se suelen hacer más adelante, ahora mismo es practicamente imposible que tenga una complicación relacionada con la diabetes; a partir de los 3-4 años (minimo) de evolución es cuando se revisan lo que pones.
Imagino que vuestro endocrino pediatra sí que revisará el tema tiroideo, que es lo único a controlar.
El orzuelo es una infección, y como tal los que tenemos diabetes estamos más expuestos...normalmente con unas glucemias controladas las infecciones se reducen.
De cualquier forma tambien le podían salir los orzuelos sin tener diabetes...una de las cosas más importantes es no atribuir cualquier cosa que pase a la diabetes, que a veces todos tenemos esa tendencia.
La absorción depende normalmente de la cantidad de comida y de la clase, normalmente mezclamos HC con proteínas y grasas...contra más grasas más lenta es la absorción, contra más cantidad más lenta es la absorción.
Hay que tener en cuenta tambien el tipo de pauta de insulina, no es lo mismo llevar NPH que Novorapid o Humalog.
Dependiendo de la pauta de insulina que lleveis la glucemia puede ser aceptable o no.
En cualquier caso, lo que manda siempre es el glucómetro y la experiencia.
Primi, dinos qué pauta de insulina llevais así será más fácil comentar vuestro caso.
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Novorapid "dura" 1 mes desde que la usas por primera vez, al cabo de esos días hay que desecharla.
En el prospecto de Levemir pone que su limite son 6 semanas desde que se pone la primera inyección con la pluma.
Hay que conservarla siempre fuera de la luz y en verano que nunca le de el sol directamente; siempre a menos de 30º
En esta web hay envases muy prácticos para conservar la insulina: http://www.conexioni.com/
Para mí es lo mejor que hay para conservar la insulina.
Me sorprende que tu hija lleve Levemir porque solamente está autorizada para mayores de 6 años...aunque yo soy partidario de su utilización y no me parece mal.
Respecto a los bultos o callos...sí, se llaman lipodistrofias; aparecen cuando se pincha muy seguido en el mismo sitio y hacen que la insulina "actue" menos. Es como un acúmulo de grasa; cuando aparece hay que dejar descansar esa zona un tiempo para que se regenere.
Aquí tienes un enlace con más información: http://www.google.es/url?sa=t&source=we ... 7w&cad=rja
Podrías probar a pincharla encima del culete hacia los lados...lo que llamamos las lorzas ...es un buen sitio, porque suele haber grasilla y se puede poner bien la inyección.
Seguro que poco a poco tu hija irá poniéndose ella misma la insulina y usará todas las zonas por igual.
Veo que tienes dosis bajitas de insulina, tanto novorapid como levemir, así que supongo que aún estareis en luna de miel...conforme vaya pasando el tiempo y sobretodo vaya cogiendo más peso (por el crecimiento) las unidades de insulina irán subiendo.
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Después otra duda es que ahora los controles están siendo más elevados, ya he cambiado la cantidad del desayuno a 3 de novorapid y continúa llegando un poco alta al almuerzo. Pero es que por las mañanas también se está levantando con glucemias más altas 120-140, la endocrina me dijo 150 para modificar la levemir pero no sé si debería hacedlo ya.
Otra pregunta es que veo que hay muchos bomberos, entonces eso es algo que depende de unas condiciones para que la pongan o si se le pide la pondrían, pues Laura no me deja que le pinche solo en brazos y piernas, pero en las piernas también me pone algo de resistencia, ya que está muy delgadita y creo que al tener poca grasa puede que le duela más.
Bueno nos acostamos con 204 creo que la luna de miel se nos estará acabando.
En cuanto a la bomba, para mí (y para muchos padres) es, sin ninguna duda, el mejor método para un niño, porque permite mucha mayor eficacia y menor riesgo, aparte de la comodidad, pero depende de en qué zona viváis para que sea fácil o difícil que se la pongan.
Cuantos más datos nos des, más fácil será que podamos ayudarte.
Saludinos
a veces es bueno un 200 porque se va a pasar la tarde entera en el parque jugando o va a hacer ejercicio físico...
lo de las bombas, casi depende más de lo convencido que esté el pediatra endocrino de la utilidad...en general, en España los pediatras que apuestan por este tipo de terapia (y se lo trabajan) suelen dar muchas facilidades para ponerlas...y al contrario, aquellos que o no pueden, no quieren o no les convence, ponen todas las trabas del mundo.
En mi opinión, es la mejor opción para los crios, siempre y cuando la familia sea responsable y le pueda sacar el partido adecuado.
En cuanto a las glucemias, supongo que ahora no va al cole ¿no? quizás, hace menos ejercicio (o igual no, que con esto del verano..) y por eso las cifras están un poco por encima de lo que estaban...es una posibilidad.
¿teneis una asociación de pacientes cerca? quizás si tu nena, ve a otros niños cómo se pinchan en la pierna o en el culete vea que ella lo puede hacer tambien...
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Alea, lo que me enseñaron es a corregir pero una vez que le hago el control antes de las comidas, pero no entre comidas, y eso como veo que vosotros corregis entre comidas pues es mi duda.
Nosotros somos de Málaga, cuando he ido a la consulta he visto a una niña con la bomba pero tengo entendido que la ponen solo cuando es imposible controlarla con la pluma.
Owash, al principio me di de alta en la asociación de Málaga a la cual les dije si me podían poner en contacto con alguien de Marbella o Fuengirola que es donde vivo, pero hasta ahora no hay respuesta. A la enfermera de aquí de Marbella también, pero tampoco, por eso me alegré mucho al encontraros pues estaba perdida y sola pues aunque te dicen que hay muchos casos, y casi todo el mundo conoce alguno yo a mi alrededor no he dado con nadie.
Otra pregunta vosotros sabéis calcular como va la hemoglobina?
Sabes, ahora me acaba de enseñar que le está saliendo una muela, eso tendrá algo que ver conque le estuviesen dando los valores más altos, pues lo que es moverse claro que se mueve sobretodo por las tardes pues o vamos a la playa o a la piscina.
En mi opinión, a los niños se les debería de poner a casi todos porque es el mejor método para controlarlos...los niños son muy diferentes a los mayores.
En este post tienes más información: bombas-insulina/como-forzar-endocrino-recetar-bomba-t7455.html
La glicosilada se puede calcular con la media de las glucemias de los últimos 3 meses;
http://www.clinidiabet.com/es/infodiabe ... ina/02.htm
En este post tienes algo más de información: diabetes/calculo-casero-hemo-t5998.html
Lo de la muela no creo que sea...mi "excusa" favorita en los crios para explicar las glucemias altas son las hormonas...y es que en parte es así, son hormonas con patas, porque sino su crecimiento (a todos los niveles) no se produciría...y controlar el impacto de las hormonas en las glucemias es imposible.
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Con respecto a las medidas, yo opino que para cualquier diabético cuantas más mediciones se hagan mucho mejor será el control, evitaremos picos, ajustaremos mejor el tratamiento y estaremos también más traquilos, sobre todo si se trata de niños y si los tenemos que dejar en coles, ludotecas, talleres o donde sea....Lo ideal es medir la pre de cada comida (antes de cada comida), dos horas despues de cada una de ellas (que es cuando se supone que ha pasado el máximo efecto de la insulina rápida), y por supuesto antes de acostarse y a mitad de la noche, 3-4 de la madrugada (a pesar de que muchos endos quieren ahorrarse ese control)...
Con respecto a la bomba, otra defensora total de la bomba, mi hija la tiene desde los 7 años, y desde luego, a mi que no me digan que nos la quitan que nos da un pasmo. A sí que si tienes un mínimo interés por el tema, empieza a preguntar y ponte manos a la bomba, que no encontrarás, de momento tratamiento mejor.
Si quieres que hablemos personalmente, tienes dudas o lo que sea, no dudes en mandarme unprivado y te facilitaré mi teléfono.
ahhh, un mini consejo, no trates de buscarle explicación a cualquier glucemia, las hormonas tienen muuuucho que ver, la actividad física también, aparte de los expedientes X.
Un abrazo y mucho ánimo.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Velia, muchas gracias por tus palabras, el otro día que hablé con ella sobre la bomba, no vi que le hiciese mucha gracia lo de llevarla siempre puesta, pero aún estamos empezando.
Esta semana a empezado el colegio y aquí donde vivimos el colegio de infantil es un edificio diferente al de primaria por tanto ha tenido cambio de cole, de profe y de compañeros pues no han mantenido los mismos grupos que venían de infantil, bueno el caso es que desde el lunes los controles están siendo altos sobre 200-270 si le pongo una unidad más de insulina llega baja a la siguiente comida y si mantengo las unidades pues obtengo esos valores, yo en un principio pensaba que serían los nervios, pero el martes le vi que se arrascaba en sus partes entonces la llevé ayer a que le hiciesen una tira en la orina, y ha dado negativo esta mañana he ido a su pediatra y mañana le llevo para que le hagan un cultivo, pero hasta el lunes no sabré los resultados, el caso que ella está muy bien no tiene fiebre, entonces no sé si será una infección de orina o quizás es que ahora necesite más unidades. La verdad es que ella jamás me ha reclamado para que duerma con ella y desde el martes se despierta por la noche y entonces me tengo que ir con ella a dormir, no sé si es que no está bien emocionalmente y eso le esté afectando.
Bueno, me he enrollado de lo lindo y sintetizando lo que me gustaría que me indiquéis es si cuando se tiene una infección los valores serían más elevados o son como los que tiene Laura.
un bezote a todos.
A todas las demás mamis, supongo que estaréis también bregando con el principio de curso...Mucho ánimo para todas y que las glucemias se estabilicen lo antes posible....
Besitos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Poco más que contar, un abrazo para las mamás y un besito para los peques. ¡qué todos tengamos una buena adaptación a las rutinas diarias!
Besitos para todos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
También me gustaría aprovechar la ocasión para preguntaros que métodos usáis para que los fines de semana se puedan levantar más tarde, pues es que Laura como me dedique a ponerle insulina y que desayune su tostada con la leche, pues entonces ya no se vuelve a dormir, no sé si hay trucos o es ley de vida, que ya no pueda dormir hasta las 10.
Y por último los medicamentos que usáis cuando están resfriados, pues ella de lo que siempre ha padecido es de la garganta y mi método de cura era con miel, a no ser que ya diese fiebre entonces utilizaba el ibuprofeno,pues ahora me veo que lo único que le puedo dar es agua, que beba mucha agua para diluir los mocos, que me recomendáis,....
Gracias por estar ahí.
En principio, con Levemir no tiene por qué madrugar si no quiere. Simplemente con que no le pongas la Novorapid hasta que no desayune, no pasa nada y puedes retrasarle el desayuno lo que quieras.
Respecto a lo de la miel, si a ella le va bien puedes dársela, siempre que ajustes bien los hidratos y le pongas las unidades de nvorapid que necesite.
Y lo de necesitar más insulina es normal cuando se acaba la luna de miel.
Saludinos
Muchas de las cosas que comentas, el efecto alba, el levantarse más tarde, serían problemas muy fáciles de atajar con la bomba de insulina. Aún así, como dice Alea, si la basal está bien ajustada, no creo que sea tan importante que le des del desayuno más tarde,no?... hazle un par de controles, a las 9 y a las 10, se me ocurre, para asegurarte que está más o menos estable y así estar tranquila.
Con respecto a los medicamentos, no te preocupes, la cantidad de azúcar, es mínima, no creo que altere demasiado sus niveles. El ibuprofeno en jarabe sin azúcar se llama Junifén.
Saludos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Hemos pásado un gran verano y la vuelta al cole ha sido muy buena tambien aunque le han cambiado de profesora y yo tenía mis miedos. Es muy colaboradora y maja aunque no entiende la base del problema y se nota
Nosotros estamos actualmente en crisis de catéters ya que los largos oblicuos le provocaron al final una fovia indescriptible que le hacía ponerse tan tenso al colocárselos que le dolía de todas todas. Estamos ahora usando los cortos y no le dulen pero se obstruyen cada dos por tres y estamos haciendo 400-500 cada 2-3 días. Estoy angustiada con el tema no hay noche sin sobresalto. Creo que tenía ya la zona muy pinchada (el glúteo) y el tejido al estar como fibrosado hace que le duela mucho al colocárleso pero es que no se donde ponerle ese pedazo de cateter en su cuerpecillo tan poco voluminoso y sin chichas. El corto si que me atreve a ponérselo en la cintura y en el gluteo en otro cuadrante pero el largo.....
Bueno, que siento la ausencia, que espero leeros aunque ya veo que la cosa está paradilla.
Velia, te llamé un día al movil a la desesperada porque no sabía con cuanto se purgaban los cateteres cortos y ya no me quedaba nadie a quién llamar, pero creo has cambiado el movil desde que nos vimos. Que tal Angela ? Y vostros?
Lena, tu tb estás desparecida, estas bien?
Bien venidos a todos los que no conocía. Con el tema de plumas yo no puedo aportaros nada ya que solo se usar la bomba de insulina y al leeros siento como se tienen que sentir los de mi alrededor cuando les hablo de la bomba, basales, bolos, patrones y demás.
Le ponemos NPH e IR, nada un saludo.
A mi donde menos me duele es en la tripa, con mucha diferencia. Hay una crema, emla que va muy bien. Es anestesica y sé aplica entre una hora o dos. A mi no me hace nada de daño los cateteres excepto cuando me pongo tensa (me pasa con el dexcom q ese hace daño) Puedes probar a ponerle así lo grandes y poco a poco se relajara y le podrás quitar la cepma.
Lo q no puedes hacer seguir con los pequeños si sé pone a esas cifras. Quedarse sin insulina es tan peligroso o mas q una hipo.
Ya nos iras q tal vas. Ánimos!
DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom
Te mando un mensaje a tu móvil para que tengas el nuevo, el otro lo perdí ya hace tiempo...
Vaya fastidio lo de los catéters, jolín, a mi me pasa lo contrario, Ángela no quiere los cortos ni a tiros...Mira que me gustaría cambiar de vez en cuando, más que nada porque el oblícuo le deja algo más de señal, pues nada, dice que le duelen más (yo creo que símplemente es el ruido del insertador)....Santesteban y en la parte superior de la cintura, donde lleva el medidor?...Allí suele haber alguna mollita, y desde luego yo pienso que los obícuos son más recomendables para personas con poca grasita...Manténnos informados. Un beso.
Hola Juanqui, ya te he leído por el foro...Bienvenida al hilo.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Sobre todo de como interactuan los medicamentos con la insulina.
Lo que habeis puesto del dalsy, junifen ect, eso no pasa nada es infimo lo que puede interactuar.
Lo que si nos deberian haber informado, que lleve a mi niño a urgencias con urticaria, y nos mandaron Estilsona, sin de-
cirnos que habia que aumentar la insulina un 100%, nos volvimos locos dos dias hasta descubrin que los corticoides producian
tanta resistencia a la insulina. De entre 12 y 14 unidades dia tuvimos que pasar a 18 y 20 y no habia manera de bajar de 300 los niveles de glucosa. Ahora estamos sin medicamento 48 horas y aun seguimos con 18 unidades dia aunque un poco mas controlado.
Pues nada ojo con la Prednisolona, los corticoides son buenos pero manejar con mucho cuidado,
Un saludo
Con respecto al junifen, lleva sacarina, a sí que no hay problemas...Es igual que el dalsy pero sin azúcar.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Ellos decian que ibamos por ejemplo a consulta y deciamos: mira a las 10 con 300 a las 11 con 275.... etc. Y nos recomendaban, corregir con insulina en vez de tanto control.
Que era un error por nuestra parte.¿Que pensais se suele hacer eso?.
Yo concretamente si que con valores altos suelo ponerle media o incluso una de IR. Pero he visto gente que les daban agua para que les bajara, cuando es mejor poner insulina.
Un saludo.
Mi hijo tiene cinco años y en la ultima hemo se nos ha escapado un poco con 7,9.