Informe médico sobre sensor Abbot

Montsevn

Buenos días, llevo 4 años utilizando los sensores de Abbot por el estilo de vida que llevo y porque tengo normalmente más de dos hipoglucemias por las noches. Me las he estado pagando de mi bolsillo, 120€ al mes, y ahora por fin está subvencionado por el Sistema de la Seguridad Social. Yo, al ser funcionaria, mi sistema es MUFACE y me han dicho que mi sociedad, Adeslas, es la que me tiene que realizar que proporcionar dichos sensores. El endocrino me ha hecho un papel diciendo que necesito utilizar dichos sensores y se lo he enviado y me han dicho que no vale con ese papel, su contestación al preguntarles si tiene un modelo de informe ha sido: "No existe ningún documento normalizado para realizar la solicitud. Ha de ser un informe de su médico detallado en el que explique su caso particular y que puedan valorar por parte de Dirección Médica si es candidata a este dispositivo de medición continua."
Quería pediros si tenéis algún modelo para pasárselo al endocrino y me lo rellené parecido.
Muchas gracias, muaaacccc

fer1803

Yo soy mutualista de Mugeju, con MAPFRE me los financian sin ningun problema, solo me pidieron un escueto informe médico en el que ponia que los precisaba. Creo que te estan mareando inutilmente. Si el endocrino considera que es la mejor medio en tu caso para la monitorizacion de la glucosa no tienen mas narices que proporcionartelo.

Regina

@Montsevn , yo también soy de Muface ,pero elegí la seguridad social ,porque para la diabetes tienen siempre la mejor atenciòn.

Anaisabel

Mi endocrino, de la seguridad social, estaba de acuerdo en que los utilizará, pero el tuvo que comunicarlo a inspección y ellos fueron los que me lo autorizaron.
Parece ser que no en todos sitios no se actúa igual.
@Montsevn , a ver si alguien ha estado en la misma situación que tu y puede ayudarte.

Cristóbal Cortés

Yo también soy funcionario, y creo que la mejor atención a diabéticos es la de la Seguridad Social, siempre he estado allí. Pero creo que las privadas están obligadas a dar las mismas prestaciones. En la Seguridad Social, decide el endocrino, de acuerdo a criterios objetivos que tienen unificados a nivel autonómico. No sé si se coordinan entre autonomías. En mi caso, tener demasiadas hipoglucemias era un criterio determinante. En concreto, a mí me dijeron que recomendaban el Libre si tenías un 10 % de hipoglucemias en valores registrados del glucómetro.

Montsevn

Hola, muchas gracias por vuestras aportaciones. Mi experiencia con los endocrinos de la S. Social no ha sido buena, yo antes de ser funcionaria estaba con endocrinos de la S.Social, primero en el Hospital Ramón y Cajal y mi experiencia fue horrible y me cambié al endocrino del cuadro de Especialista de mi barrio e igualmente fue horrible, no sabían nada de diabetes... también os digo que fue hace unos 20 años, a lo mejor se han especializado más. Cuando pasé a MUFACE cogí una endocrina que me recomendó una amiga que tiene un niño con diabetes pero al poco dejo de estar en las sociedades concertadas con MUFACE, así que la estoy pagando 200€ cada vez que voy, pero el problema no es que pague una pasta por un buen endocrino, sino que para tener opciones para ayudas no me sirven sus informes.

fer1803

Montsevn dijo:
Hola, muchas gracias por vuestras aportaciones. Mi experiencia con los endocrinos de la S. Social no ha sido buena, yo antes de ser funcionaria estaba con endocrinos de la S.Social, primero en el Hospital Ramón y Cajal y mi experiencia fue horrible y me cambié al endocrino del cuadro de Especialista de mi barrio e igualmente fue horrible, no sabían nada de diabetes... también os digo que fue hace unos 20 años, a lo mejor se han especializado más. Cuando pasé a MUFACE cogí una endocrina que me recomendó una amiga que tiene un niño con diabetes pero al poco dejo de estar en las sociedades concertadas con MUFACE, así que la estoy pagando 200€ cada vez que voy, pero el problema no es que pague una pasta por un buen endocrino, sino que para tener opciones para ayudas no me sirven sus informes.

Claro, el tema es ese, si no vas a un endocrino concertado con la compañia no te van a valer sus informes, no es un tema de formularios.

Ruthbia

@Montsevn , ¿te entra la FJD por Adeslas?
A mí me atienden allí por la SS, el acuerdo público-privado, ahora son parte del grupo Quirón. Las endocrinas (todas mujeres por cierto) controlan bastante y las enfermeras también. Seguro que te podrían hacer un informe detallado.

En Quirón (la parte privada) había una que me atendió en Toledo por la SS cuando debuté (Dra. Amparo Marco) y fue la que me puso las pilas con todo. Está en Hospital Universitario Quirónsalud Madrid; aquí seguro que te coge Adeslas. Ella sabe como son los informes porque los hace en la SS de Toledo para sus pacientes de allí.

La otra opción es que no renueves con Muface a fin de año y pasar al sistema general. El tema ha cambiado mucho en los últimos años.

fer1803

Ruthbia dijo:
@Montsevn , ¿te entra la FJD por Adeslas?
A mí me atienden allí por la SS, el acuerdo público-privado, ahora son parte del grupo Quirón. Las endocrinas (todas mujeres por cierto) controlan bastante y las enfermeras también. Seguro que te podrían hacer un informe detallado.

En Quirón (la parte privada) había una que me atendió en Toledo por la SS cuando debuté (Dra. Amparo Marco) y fue la que me puso las pilas con todo. Está en Hospital Universitario Quirónsalud Madrid; aquí seguro que te coge Adeslas. Ella sabe como son los informes porque los hace en la SS de Toledo para sus pacientes de allí.

La otra opción es que no renueves con Muface a fin de año y pasar al sistema general. El tema ha cambiado mucho en los últimos años.

@Ruthbia Por puntualizar, mas que con Muface, con quien no renovaría sería con la compañía. Los mutualistas lo somos siempre, nunca podremos estar en el Regimen General, cosa distinta es que en lo que se refiere a Salud, optemos por asistencia Sanitaria en la Seguridad Social en lugar de Compañía privada, pero aun asi seguiremos perteneciendo a clases pasivas y al regimen especial. Por cierto no sabia que fueras de Toledo.

Montsevn

Muchas gracias Ruthbia, si a veces he pensado en cambiarme a la Sanidad Pública pero el problema es que tengo dos especialistas, ginecóloga y digestivo, que me llevan desde hace años por otros temas que tengo y me gustan. FJD no tiene Adeslas funcionario pero he visto a la doctora Marco en la Quirón y creo que sí puedo concertar cita con ella, a ver que tal, ya os contaré. Mil gracias a todos.

fer1803

Montsevn dijo:
Muchas gracias Ruthbia, si a veces he pensado en cambiarme a la Sanidad Pública pero el problema es que tengo dos especialistas, ginecóloga y digestivo, que me llevan desde hace años por otros temas que tengo y me gustan. FJD no tiene Adeslas funcionario pero he visto a la doctora Marco en la Quirón y creo que sí puedo concertar cita con ella, a ver que tal, ya os contaré. Mil gracias a todos.

Mira también el cuadro de otras compañías por si te interesa hacer el cambio ordinario de compañía. Lo cierto es que yo estuve veinte años con Adeslas y justo este enero me cambie porque el cuadro médico, especialmente en Endocrinología, al menos en Toledo era muy muy pobre.

Montsevn

Gracias Fer

LenaDingle

A mi me lo ponen el 30 y tuve que aportar informe detallado, años de evolución, hemoglobinas mal y muy importante que te ponga qué tipo hipoglucemias frecuentes, eso debe saberlo un endocrino, el mío sabía exactamente lo que tenía que poner para que lo aprobaran

Ricki21

Mi endocrina me avisó que me haría un informe "exagerado". Me puso "mal control de la diabetes y frecuentes hipoglucemias inadvertidas y severas". Al leerlo en Adeslas no me pusieron ninguna pega y me dieron los sensores.

meginer

Pues en Andalucia q yo sepa lo financian a todos los diabéticos tipo 1 , independientemente del control, se supone q tenemos q tener un control estricto diario. También lo financian para los tipo 2 q usen insulina con hipos muy frecuentes, para eso sí ha en informe detallado pero a los tipo 1 por el hecho de serlo, lo financian desde febrero del 2020 q yo sepa.

isabelbota

meginer dijo:
Pues en Andalucia q yo sepa lo financian a todos los diabéticos tipo 1 , independientemente del control, se supone q tenemos q tener un control estricto diario. También lo financian para los tipo 2 q usen insulina con hipos muy frecuentes, para eso sí ha en informe detallado pero a los tipo 1 por el hecho de serlo, lo financian desde febrero del 2020 q yo sepa.

Gracias por la información. Soy tipo 2 casi sin reserva pancreática, de momento con lenta y rápida sólo en desayuno. El caso es que voy bastante bien porque me compro el sensor, pero por ejemplo, no noto las tipos, me entero por el sensor (que luego compruebo con glucómetro). Me abres una puerta a poder reclamar en el futuro que me financien el sensor...
Siempre he pensado que si al final no me funciona el páncreas qué más da que sea tipo 1 o 2...

meginer

isabelbota dijo:

meginer dijo:
Pues en Andalucia q yo sepa lo financian a todos los diabéticos tipo 1 , independientemente del control, se supone q tenemos q tener un control estricto diario. También lo financian para los tipo 2 q usen insulina con hipos muy frecuentes, para eso sí ha en informe detallado pero a los tipo 1 por el hecho de serlo, lo financian desde febrero del 2020 q yo sepa.
Gracias por la información. Soy tipo 2 casi sin reserva pancreática, de momento con lenta y rápida sólo en desayuno. El caso es que voy bastante bien porque me compro el sensor, pero por ejemplo, no noto las tipos, me entero por el sensor (que luego compruebo con glucómetro). Me abres una puerta a poder reclamar en el futuro que me financien el sensor...
Siempre he pensado que si al final no me funciona el páncreas qué más da que sea tipo 1 o 2...

Si eres tipo 2 lo vas a tener más complicadas pq ya costo financiarlo a los tipo 1 de todas las edades, en Andalucia hasta el 2020 no empezaron a financiarlo a los mayores de 14 años y un ano antes hasta 14. Pero todo depende del endocrino, yo conozco dos diabéticos tipo 2 a los q se los financian pq tienen hipos frecuentes e inadvertidas. Si tu endocrino te pone eso en el informe, te lo pueden dar, prueba y coméntaselo.

isabelbota

meginer dijo:

isabelbota dijo:

meginer dijo:
Pues en Andalucia q yo sepa lo financian a todos los diabéticos tipo 1 , independientemente del control, se supone q tenemos q tener un control estricto diario. También lo financian para los tipo 2 q usen insulina con hipos muy frecuentes, para eso sí ha en informe detallado pero a los tipo 1 por el hecho de serlo, lo financian desde febrero del 2020 q yo sepa.
Gracias por la información. Soy tipo 2 casi sin reserva pancreática, de momento con lenta y rápida sólo en desayuno. El caso es que voy bastante bien porque me compro el sensor, pero por ejemplo, no noto las tipos, me entero por el sensor (que luego compruebo con glucómetro). Me abres una puerta a poder reclamar en el futuro que me financien el sensor...
Siempre he pensado que si al final no me funciona el páncreas qué más da que sea tipo 1 o 2...
Si eres tipo 2 lo vas a tener más complicadas pq ya costo financiarlo a los tipo 1 de todas las edades, en Andalucia hasta el 2020 no empezaron a financiarlo a los mayores de 14 años y un ano antes hasta 14. Pero todo depende del endocrino, yo conozco dos diabéticos tipo 2 a los q se los financian pq tienen hipos frecuentes e inadvertidas. Si tu endocrino te pone eso en el informe, te lo pueden dar, prueba y coméntaselo.

Gracias por la info.

Informe médico sobre sensor Abbot

Comentarios