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La decisión de visibilizar o no nuestra situación con la diabetes en el ámbito laboral y social es un tema profundamente personal y complejo que cada uno de nosotros, como personas viviendo con diabetes, debemos enfrentar en algún momento.
Esta elección no solo afecta cómo nos perciben los demás, sino que también puede tener implicaciones significativas en nuestro bienestar emocional y en nuestras interacciones diarias.
Desde mi experiencia y observación, la visibilidad de la diabetes es una cuestión que va más allá del simple acto de compartir un diagnóstico médico. Se trata de sopesar los beneficios de una mayor comprensión y apoyo por parte de nuestro entorno contra el riesgo de enfrentar estigmas, prejuicios o discriminación.
Para el libro "Vivir con Diabetes: El poder de la comunidad online", entrevistamos a María Romeo ( @maria_romeo11 ), una joven enfermera y activista que comparte su experiencia en Instagram y TikTok.
Desde aquí queremos agradecer su colaboración para el libro, además hace poco publicó un video en TikTok donde explica su experiencia con nosotros y hace un pequeño Spolier del contenido del libro, os dejo aquí el link para que podais verlo, y por si quereis seguir a María en TikTok.
¡No os lo perdáis!
Esta elección no solo afecta cómo nos perciben los demás, sino que también puede tener implicaciones significativas en nuestro bienestar emocional y en nuestras interacciones diarias.
Desde mi experiencia y observación, la visibilidad de la diabetes es una cuestión que va más allá del simple acto de compartir un diagnóstico médico. Se trata de sopesar los beneficios de una mayor comprensión y apoyo por parte de nuestro entorno contra el riesgo de enfrentar estigmas, prejuicios o discriminación.
Para el libro "Vivir con Diabetes: El poder de la comunidad online", entrevistamos a María Romeo ( @maria_romeo11 ), una joven enfermera y activista que comparte su experiencia en Instagram y TikTok.
Desde aquí queremos agradecer su colaboración para el libro, además hace poco publicó un video en TikTok donde explica su experiencia con nosotros y hace un pequeño Spolier del contenido del libro, os dejo aquí el link para que podais verlo, y por si quereis seguir a María en TikTok.
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@fer - Diabetes Tipo 1 desde 1.998 | FreeStyle Libre 3 | Ypsomed mylife YpsoPump + CamAPS FX | Sin complicaciones. Miembro del equipo de moderación del foro.
Co-Autor de Vivir con Diabetes: El poder de la comunidad online, parte de los ingresos se destinan a financiar el foro de diabetes y mantener la comunidad online activa.
Co-Autor de Vivir con Diabetes: El poder de la comunidad online, parte de los ingresos se destinan a financiar el foro de diabetes y mantener la comunidad online activa.
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Comentarios
Si me tengo que pinchar, me pincho donde me pille.
Si me tengo que mirar con el glucómetro, pues me miro tan normal. Esté donde esté.
Ahora bien, entiendo que haya gente que lo quiera ocultar.
A mi me da igual. Tengo una enfermedad autoinmune. No tengo porque avergonzarme. Desde luego si fuera celiaco no lo haría.
HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8
Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
Vamos que es Spam.
Eso sí, en una empresa lo tuve que ocultar porque si lo decía no entraba. Así que tuve que pasar los reconocimientos médicos en cada turno de contratación de 6 meses.
Estamos discriminados en muchos trabajos, esto es un echo y mejor no decirlo. Ahora que claro con los puñeteros sensores damos mucho el canto y es difícil de esconder.
En mi entorno laboral lo saben todos por si me pasa algo.
Y yo me pincho en cualquier lado.
Uso Toujeo y Novorapid.
HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8
Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
Co-Autor de Vivir con Diabetes: El poder de la comunidad online, parte de los ingresos se destinan a financiar el foro de diabetes y mantener la comunidad online activa.
Si te tienes que pinchar en la calle, se hace.
Con eso no digo que se tenga que llevar una camiseta con #YoTengoDiabetes
Yo también me pincho donde toque, llevo el sensor en la nalga por mi comodidad y solo comparto datos de mi diabetes con personas muy escogidas. Procuro actuar con naturalidad y evito dar " la chapa" con el tema.
En el foro doy rienda suelta a mis ganas de hablar del tema y compartir experiencias.
Toujeo y Fiasp
Aprendiendo
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20
Lo comentaba en los círculos donde me movía o me tenían que tener en cuenta (cole, instituto, amigos...).
¿Ahora? pues no llevo una pancarta, claro... Pero me pincho donde me pilla, me da igual que me miren... Comparto si me preguntan lo que me pasa.
Si preguntan hablo de ellos con naturalidad intentando no caer en el victimismo, pero dejando claro que "no es sólo pincharme y no comer bollos".
¿Se ve el sensor? pues sí... no me gusta mucho... y las marcas que me deja el sol... Pero me dan la vida.
Y lo hago saber en lugares asiduos: trabajo, clase, amigos... ¡Aunque está claro que no es lo primero de lo que hablo! y menos, por desgracia, en una entrevista de trabajo. Aún queda mucho qué hacer...
Fiaps + Insulatard
Díabética desde los 4 años. Ahora tengo 37.
Hbg 6'9..