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Soy mama de una niña diabetica que debutó hace apenas un mes
Hola a todos;
Quería contar nuestra experiencia en este mundo para nosotros tan nuevo y al que de pronto nos hemos tenido que enfrentar. Somos los papas de Marta una niña de 6 años que debutó hace apenas un mes.
Ingresó el 18 de febrero en la UCI, con una CETOACIDOSIS GRAVE y despues de 4 dias horrorosos pasó a planta, estuvo otra semanita mas y despues nos dieron el alta. Bueno que os voy a decir, que es muy duro para nosotros porque es pequeña y ademas en nuestro caso es trilliza, con lo cual tengo a los otros dos que no puedo dejar de atenderlos.
La verdad que estamos sorprendidos por la aceptacion de la niña ante la enfermedad (es una pasada), ella solita en el cole, se hace sus controles de glucemia, nos llama para darnos esa informacion y asi todos los dias. La semana que viene empieza ya el comedor y la verdad Marta nos lo está poniendo muy fácil, para lo que la enfermedad supone.
Ahora estamos poniendole NPH, dos veces al dia mezclada con HUMALOG, y a medio dia le ponemos otra vez HUMALOG.Estamos esperando que le pasen a la LANTUS, porque creemos que nos mejorará a todos la vida, sobre todo con el tema de los horarios.
Nosotros le hacemos tambien de 6-8 controles al dia porque le dan hipoglucemias nocturnas, con lo cual andamos por las noches bastantes liados. Creemos que esta insulina no le termina de ir bien (la NPH), porque le produce muchos picos, y a veces andamos como muy perdidos.
Ayer estuvimos en la Asociación de Diabeticos de nuestra ciudad y la verdad que salimos encantados.
Bueno ya os seguiré contando la evolución de Marta y espero poder compartir con vosotros , esto, que imagino que poco a poco nos haremos con la enfermedad y pasará a ser una rutina.
Quería contar nuestra experiencia en este mundo para nosotros tan nuevo y al que de pronto nos hemos tenido que enfrentar. Somos los papas de Marta una niña de 6 años que debutó hace apenas un mes.
Ingresó el 18 de febrero en la UCI, con una CETOACIDOSIS GRAVE y despues de 4 dias horrorosos pasó a planta, estuvo otra semanita mas y despues nos dieron el alta. Bueno que os voy a decir, que es muy duro para nosotros porque es pequeña y ademas en nuestro caso es trilliza, con lo cual tengo a los otros dos que no puedo dejar de atenderlos.
La verdad que estamos sorprendidos por la aceptacion de la niña ante la enfermedad (es una pasada), ella solita en el cole, se hace sus controles de glucemia, nos llama para darnos esa informacion y asi todos los dias. La semana que viene empieza ya el comedor y la verdad Marta nos lo está poniendo muy fácil, para lo que la enfermedad supone.
Ahora estamos poniendole NPH, dos veces al dia mezclada con HUMALOG, y a medio dia le ponemos otra vez HUMALOG.Estamos esperando que le pasen a la LANTUS, porque creemos que nos mejorará a todos la vida, sobre todo con el tema de los horarios.
Nosotros le hacemos tambien de 6-8 controles al dia porque le dan hipoglucemias nocturnas, con lo cual andamos por las noches bastantes liados. Creemos que esta insulina no le termina de ir bien (la NPH), porque le produce muchos picos, y a veces andamos como muy perdidos.
Ayer estuvimos en la Asociación de Diabeticos de nuestra ciudad y la verdad que salimos encantados.
Bueno ya os seguiré contando la evolución de Marta y espero poder compartir con vosotros , esto, que imagino que poco a poco nos haremos con la enfermedad y pasará a ser una rutina.
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Comentarios
En primer lugar, te damos la bienvenida y la enhorabuena, por la actitud positiva que demostráis tanto vosotros como Marta.
Te entiendo muy bien, porque el debut de mi hija fue parecido, aunque Celia tenía 8 años, pero sé lo duro que es, y más con esas insulinas. A ver si la cambian pronto a Lantus, porque os dará más estabilidad y más libertad de horarios.
La verdad es que los niños nos dan lecciones. Otra historia será la adolescencia, pero aún falta mucho.
Sólo un consejo: intentad que la niña no se sienta "diferente" ni que piense que es algo a ocultar. Cuanta más naturalidad, mejor será para ella y para todos.
Un abrazo y aquí nos tenéis para las dudas que os surjan, que al principio suelen ser muchas, y para compartir experiencias.
Bienvenidas a casa.
Hay un hilo en este mismo apartado que se llama PADRES, ahora está un poco paradillo, pero siempre hay respuestas para quien lo necesita.
Esto no es fácil, pero el tiempo hace que todo sea mucho más asequible, además esa es la actitud que se necesita para llevar esta nueva vida mejor.
Un abrazo.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Es habitual que con esas edades ( de 3 a 6 años) la aceptación de la enfermedad sea muy buena...aunque son muchos años los que le esperan por delante y tendrá mejores y peores momentos...pero todo el mundo sale adelante.
Normalidad dentro de lo especial que es: todas las personas con diabetes podemos hacer cualquier cosa que queramos o deseemos...siempre teniendo en cuenta a la diabetes.
Saluditos, ánimo y paciencia.
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
nos alegra mucho teneros en nuestra pequeña familia. Como te han dicho, en el hilo de padres estamos siempre para resolver cualquier duda aunque sea una minucia y aunque este´ un poco parado, porque tu mejor que nadie sabra´ que la vida con niños es bastante ajetreada, siempre intentamos responder lo antes posible.
Ah, por cierto, soy la mama de Nayah de 4 años, empezamos con solo 8 mesecitos pero desde que nos han puesto la bomba nuestra calidad de vida ha mejorado bastante, antes estuvimos con NPH y luego con Levemir que facilito´un poco los horarios.
Tienes toda una campeona en casa, ojala Nayah sea tan responsable dentro de poco.
Un abrazo muy fuerte y enhorabuena por ese optimismo que al principio es dificil de encontrar.
Mal venido!!
Soy la mamá de un niño de 3 años(cumple hoy) que debutó hace 9 meses. A mí me está ayudando mucho "caparrear" por este foro. Estoy aprendiendo más por lo que leo aquí que por lo que me orientan los endocrinos sobre todo desde que le han puesto la bomba.
Dentro del desaste es el diagnóstico tienes suerte de que tu peque tenga esa edad y sea parcialmente auntónoma y responsable. Con los muy peques es más complicadillo. Tambien la bomba nos ha facilitado algo las cosas.
Nos leeremos y pasate por el hilo de"padres"
EN 1 MES Y MEDIO VOLVERE A HACERME TODAS LAS PRUEBAS Y SI SALEN BIEN ME GUSTARÍA TENER OTRO HIJO.
ESTOY APRENDIENDO POCO A POCO A SABER COMER, ME REFIERO A LAS CANTIDADES DE HIDRATOS, ETC.
PIENSO , O QUIERO PENSAR QUE EN BREVE ( 4 O 5 AÑOS) MEJORARÁ TODO LO REFERENTE A LA INVESTIGACIÓN DE LA DIABETES.
UN ABRAZO. ANIMO.
ADRIANA
Tienes la actitud ideal para afrontar la diabetes sin traumas innecesarios, con realismo y mirando adelante.
Para todas las dudas que te surjan, que no serán pocas, aquí nos tienes.
Bienvenida al club.
Un saludo afectuoso.
Bienvenida al foro, aquí encontrarás mucho apoyo, cariño, consejos e información por parte de todos, yo soy nueva y me siento muy bien en este foro.
Saludos,
Nube
Humalog
Tresiba
@RocioLlinares
Última hemo 6,1
Leo mucho por aquí y aunque la verdad sea dicha a veces me asusto con lo que decís pero también es verdad que estoy aprendiendo mucho.
Mucho ánimo @Auro.
Levemir: Desayuno 2u - Cena 3u
Novorapid: Desayuno-Comida-Merienda-Cena
Última hemo: 7.8
Si son muy pequeños es mejor aumentar de media en media unidad
El endocrino o los educadores os tienen que indicar cómo ir subiendo dosis a medida que lo necesitan.
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20