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Hola soy nueva y madre de un niño diabetico de 21 meses
Hola,
Mi hijo debuto con 17 meses y la verdad esque esto esta siendo un poco agobiante, es una locura controlarlo por mucho que hago ya he estudiado todo sobre la diabetes, le controlo la alimentacion, la medicacion y hasta el ejercicio que hace cosa un poco complicada dada la edad de mi hijo, y aun asi nada tanto esta en 300 como se queda en 30, supongo que es normal al principio pero ¿cuando se estabiliza un poco ?.
(
Gracias!
Mi hijo debuto con 17 meses y la verdad esque esto esta siendo un poco agobiante, es una locura controlarlo por mucho que hago ya he estudiado todo sobre la diabetes, le controlo la alimentacion, la medicacion y hasta el ejercicio que hace cosa un poco complicada dada la edad de mi hijo, y aun asi nada tanto esta en 300 como se queda en 30, supongo que es normal al principio pero ¿cuando se estabiliza un poco ?.
(Gracias!
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Comentarios
Intenta no agobiarte, aunque ya sé que con un niño tan pequeño las cosas son complicadas. Sobre todo, evita en lo posible los bajones. Habla mucho con tu endo y con la educadora, que te darán pautas para ajustar en lo posible esas glucemias.
Aquí, aparte de entenderte, encontrarás padres que pasan o que han pasado hace un tiempo por la misma situación que tú.
Yo soy madre de una niña diabética que ahora tiene 15 y debutó con 8 años, pero hay padres de niños que han debutado siendo bebés.
Ve al apartado "BUSCO ALGUIEN DE" y allí encontrarás un hilo de "PADRES".
Ya verás cómo entre todos vamos a conseguir que la cosa no sea tan fea y que muy pronto te sientas mucho más segura.
Un besito al peque.
Bienvenidos a casa
Como te ha dicho Alea, aquí te entendemos perfectamente. Mi hija, que ahora tiene tres años, debutó con 22 meses. Es cierto que es muy dificil controlar y que esas "sorpresas" pasan a menudo, pero poco a poco todo mejora, se le empieza a coger el tranquillo y se lleva mejor.
Hacer muy bien en estudiar y buscar información, mientras más sepamos de la diabetes, mejor para nuestros hijos. Lo importante es evitar las bajadas. Nuestro endo dice que evitemos estar por debajo de 80, por lo menos hasta los 6 años. Hay que medir mucho y probar las relaciones entre comida e insulina, ya que el ejercicio, como dices, con esta edad es imposible.
Bueno, aquí estamos para lo que necesites. Pásate por Padres, ahí aprenderás mucho de otros padres en tu misma situación.
Besitos para tí y tu peque.
Siempre digo lo mismo pero conocer a otras personas en tu misma situación es bueno y ayuda a afrontar las cosas de otra manera.
Un buen sitio es este foro, así que no te cortes en preguntar cualquier cosa.
Algunas asociaciones de diabetes tienen una buena orientación a los padres...intenta ponerte en contacto con ellos.
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Gracias a todos por vuestro apoyo me anima saber que hay mucha gente en mi misma situacion que pasado un tiempo ve las cosas con mas esperanza y claridad. La verdad es que de mi endo no saco nada en claro y nisiquiera me han enviado a la educadora, me he buscado la vida poniendome en contacto con la asociacion y leyendo mucho en internet y los foros. tengo una pregunta se le puede poner un monitor de medicion continua a un niño tan pequeño?. gracias otra vez a todos
Besitos
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Debutó con 19 meses. Ahora tiene 6 años.
Hemos pasado por la NPH+ Humalog, por la Levemir + Humalog y ahora desde hace casi tres años lleva la bomba de insulina.
Es un cambio a mejor impresionante
Tienes que tener ánimo. Piensa que esto es una carrera de fondo y que no hay que tirar la toalla, porque nuestros hijos nos necesitan.
Un beso y aquí estamos para lo que quieras
le pusieron la bomba con solo tres años. aqui en la rioja dicen los medicos que en niños no la ponen. ¿que tal lo pasaste con la nph porque en mi hijo es un desastre. y claro es la unica que le pueden poner, dicen.
El problema es que hay endocrinos cenutrios y autonomías tacañas.
Parece mentira que las comunidades que más pegas ponen para poner bombas sean, precisamente, las de renta per cápita más alta, como Madris, Valencia, Cataluña, País Vasco o la misma Rioja. Y, mientras tanto, las más generosas sean Extremadura, Andalucía o Asturias.
Creo que alguien debería tomar nota.
Saludinos y suerte.
De todas maneras, consulta en el médico, a ver que consejos te dan.
Saludosss
Soy madre de una niña de 3 años (además de un bebé de 11 meses) que debutó hace ahora 3 meses y me encuentro completamente identificada con lo que cuentas.
En mi lugar de residencia no hay ni endocrino y los pediatras tienen conocimientos muy atrasados sobre la diabetes. Eso sí, contamos con una educadora que nos hizo abrir los ojos: cuanto más aprendíamos con ella, más nos dábamos cuenta de las carencias del personal médico en diabetes T1.
En el tiempo que mi hija estuvo ingresada llegamos a pensar que las glucemias eran aceptables siempre y cuando estuvieran por debajo de 300! El problema era que mi hija pasaba de 350 a 30 en una hora (¿te suena?). Tanto el tipo de insulina, como las dosis y las raciones de hidratos que le suministraban en el hospital eran erróneas y no había manera alguna de controlarla. A nosotros también nos dijeron que la bomba no era viable antes de los 18 años!!
Afortunadamente, tuvimos la suerte de poder llevar a mi hija a que la viera la Dra. Barrio, en el hospital Ramón y Cajal de Madrid. Allí le cambiaron el tratamiento (Novorrapid antes de las comidas y Levemir por la noche) y en 2 días comenzó a tener glucemias normales. Los márgenes de seguridad que nos han dado son de entre 80 y 180 y estamos consiguiendo mantenerla en ellos, salvo cuando se enferma, que todo se descontrola. Pero una vez que supera el costipado o la gripe de turno, vuelve a la normalidad. También nos dijeron que si la niña responde bien al tratamiento multidosis, es candidata a la bomba de insulina.
Nosotros hemos tenido la suerte de encontrar mucho apoyo e información (y formación) adecuada, lo que nos ha hecho cambiar completamente nuestra visión de la enfermedad. Así que, aquí me tienes para lo que necesites, si es que puedo serte útil.
Mucho ánimo y besos para la peque.