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Hola! Hace aproximadamente un año tuve que consultar con un digestivo pues sufría vómitos con mucha frecuencia y no digería bien la comida. Después de varias pruebas me han dicho que tengo muy muy enlentecido el vaciamiento gástrico, es decir, una gastroparesia, y cómo no, como soy diabética lo achacan a la diabetes (llevo quince años con buenos controles y buenas hemoglobinas glicosiladas, sin ninguna otra complicación, y suele pasarle a gente con malos controles glucémicos mantenidos en el tiempo, con muchos años de evolución por afectación del nervio vago, como una neuropatía). El caso es que me estoy volviendo loca. Afortunadamente llevo la bomba de insulina que me permite ponerme pequeños bolos y un freestyle con el que estoy bastante contenta aunque también hago algún control capilar.Ya llevos puestos varios glucagones pues si tengo una hipoglucemia y todavía tengo en el estómago comida de la toma anterior, tomo zumo, cocacola o gluc up y tardo como una hora en remontarla ya que el estómago está "parado" y ni con medicación procinética he mejorado.
Os pongo un ejemplo: ceno, tiene que ser bajo en grasas y sin fibra para que no retarse aún más el vaciado.A ser posible puré o líquido.no me pongo insulina en ese momento porque va más rápido el efecto de la insulina que la absorción de la comida. Me voy mirando la glucemia y cuando noto que empieza a subir es cuando me administro bolo.Si tengo la mala suerte de que me baje el azúcar en lo que hago la digestión todo lo que tome se me queda atrapado en el estómago, tengo que hacerlo por otra vía y tirar de glucagón, o parar la bomba tomar glucosa y esperar a ver que pasa.Pero claro a las cuatro horas que se empieza a absorber todo si estoy dormida hago picos de hiperglucemia (creo que me acuesto con 140 pero como sigo absorbiendo comida...)
No sé si a alguno de vosotros os pasa o conoceis algo del tema que me pueda ayudar. Estoy sufriendo un montón.Me supone estar todo el día pte de cómo se absorbe lo que como para evitar hipoglucemias graves,y si ya la diabetes requiere atenciones pues esto ya me desborda.
Estoy buscando una unidad especializada en gastroparesia pero no encuentro nada. Vivo en Madrid. Me han comentado que en el Cíinico hay una unidad de transtornos funcionales pero sigo investigando como acceder a ellos. Hasta el digestivo llegó a decirme que cómo había estado tan mal controlada para ponerme una bomba de insulina.Perdón??si es la secreción más fisiológica.Estoy cansada de topar con profesionales de la sanidad ignorantes en temas de diabetes, y con nada de empatía.
Un abrazo y gracias de antemano.
Os pongo un ejemplo: ceno, tiene que ser bajo en grasas y sin fibra para que no retarse aún más el vaciado.A ser posible puré o líquido.no me pongo insulina en ese momento porque va más rápido el efecto de la insulina que la absorción de la comida. Me voy mirando la glucemia y cuando noto que empieza a subir es cuando me administro bolo.Si tengo la mala suerte de que me baje el azúcar en lo que hago la digestión todo lo que tome se me queda atrapado en el estómago, tengo que hacerlo por otra vía y tirar de glucagón, o parar la bomba tomar glucosa y esperar a ver que pasa.Pero claro a las cuatro horas que se empieza a absorber todo si estoy dormida hago picos de hiperglucemia (creo que me acuesto con 140 pero como sigo absorbiendo comida...)
No sé si a alguno de vosotros os pasa o conoceis algo del tema que me pueda ayudar. Estoy sufriendo un montón.Me supone estar todo el día pte de cómo se absorbe lo que como para evitar hipoglucemias graves,y si ya la diabetes requiere atenciones pues esto ya me desborda.
Estoy buscando una unidad especializada en gastroparesia pero no encuentro nada. Vivo en Madrid. Me han comentado que en el Cíinico hay una unidad de transtornos funcionales pero sigo investigando como acceder a ellos. Hasta el digestivo llegó a decirme que cómo había estado tan mal controlada para ponerme una bomba de insulina.Perdón??si es la secreción más fisiológica.Estoy cansada de topar con profesionales de la sanidad ignorantes en temas de diabetes, y con nada de empatía.
Un abrazo y gracias de antemano.
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Comentarios
El glucagón puede ponerse en minidosis con agujas de insulina,por si te puede aervir de ayuda..
En qué hospital te llevan?
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20
DM1 desde 1988
Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
Bomba + Dexcom
Ahora como última opción la eritromicina,muy potente procinético, pero es un antibiótico con lo que no se puede tomar diariamente, sólo cuando esté "aguda", y encima actúa sobre los receptores de motilina y produce una tolerancia y disminución de la eficacia con el tiempo ....Tengo la cajita guardada para cuando me ponga malísima de la muerte,Otra opción es la toxina botulínica en el píloro o salida del estómago, que es eficaz sólo en determinados casos y es una medida temporal, y por último un marcapasos gástrico , que en el Hospital Clínico han puesto algunos con malos resultados según me contó el propio digestivo..todavía está en estudio. Esto es crónico, incurable, con periodos de agudización y otros de normalización (si no llevara medidor continuo creo que no hubiera sido consciente de que vacío el estómago en demasiado tiempo, y achacaría los vómitos esporádicos a otra cosa, las hipos después de comer...).Así que no me queda otra que dieta y actitud!!y veremos evolución...